Nguyên tố X có thuộc chu kì 3, nhóm VIA. số đơn vị điện tích hạt nhân của nguyên tử nguyên tố X là:
A.14
B.16
C.8
D.6

Phân biệt các dung dịch trong các lọ mất nhãn sau: FeCl3, NH4Cl, (NH4)2SO4 và NaCl bằng thuốc thử:
A.H2O
B.dd NaOH
C.dd HCl
D.dd Ba(OH)2

Cho các dung dịch: saccarozơ, glucozơ, anđehit axetic, glixerol, fructozơ và metanol. Số lượng dung dịch có thể hòa tan Cu(OH)2 tạo dung dịch màu xanh lam là:
A.6
B.7
C.4
D.5

Cho sơ đồ biến hóa sau:
Glyxin (+NaOH) -> X (+HCl) -> Y.
Y là chất nào sau đây?
A.ClH3N-CH2-COONa
B.ClH3N-CH2-COOH
C.H2N-CH2-COOH
D.H2N-CH2-COONa

Cho dãy các chất: phenyl amoni clorua, xenlulozơ, tinh bột, nilon-6, vinyl axetat, protein. Số chất trong dãy tác dụng được với dung dịch NaOH loãng, đun nóng là
A.3
B.4
C.6
D.5

Ở người, bệnh Q do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh. Một người phụ nữ có em trai bị bệnh Q lấy một người chồng có ông nội và bà ngoại đều bị bệnh Q. Biết rằng không phát sinh đột biến mới và trong cả hai gia đình trên không còn ai khác bị bệnh này. Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh Q của cặp vợ chồng này là:
A.3/4
B.8/9
C.1/3
D.1/9

Bệnh hoặc hội chứng nào sau đây ở người do sự rối loạn cơ chế phân bào dẫn đến sự tăng sinh không kiểm soát được của một số loại tế bào ?
A.Hội chứng Đao.
B.Bệnh hồng cầu hình liềm.
C.Hội chứng Tơcnơ.
D.Bệnh ung thư.

Khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người, phát biểu nào sau đây là đúng ?
A.Có thể phát hiện ra bệnh phêninkêto niệu bằng cách làm tiêu bản tế bào và quan sát hình dạng nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi.
B.Bệnh phêninkêto niệu là do lượng axit amin tirôzin dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh.
C.Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn của người bệnh thì người bệnh sẽ trở nên khỏe mạnh hoàn toàn.
D.Bệnh phêninkêto niệu là bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin trong cơ thể.

Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có hai alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng. Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ hả hệ sau:
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III10 – III11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là:
A.4/9
B.1/6
C.1/8
D.1/3

Xét một bệnh do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Đặc điểm di truyền của bệnh này là:
A.Bệnh được di truyền theo dòng mẹ.
B.Chỉ có bố hoặc mẹ bị bệnh thì tất cả đời con đều bị bệnh.
C.Nếu bố bị bệnh thì tất cả các con trai đều bị bệnh.
D.Bố mẹ không bị bệnh vẫn có thể sinh con bị bệnh.