Ở người, bệnh Q do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định không bị bệnh. Một người phụ nữ có em trai bị bệnh Q lấy một người chồng có ông nội và bà ngoại đều bị bệnh Q. Biết rằng không phát sinh đột biến mới và trong cả hai gia đình trên không còn ai khác bị bệnh này. Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh Q của cặp vợ chồng này là 
A. 1/3.
B. 1/9.
C. 3/4.
D. 8/9.

Bệnh mù màu đỏ - lục và bệnh máu khó đông do hai gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định, cách nhau 12 cM.
Theo sơ đồ phả hệ bên, một bạn học sinh cho biết:
(1) Trong các người con thế hệ III(1-5) thì người con III5 là kết quả của trao đổi chéo.
(2) Có thể xác định được kiểu gen của 7 người.
(3) Người phụ nữ II1 lại đang mang thai, xác suất người phụ nữ này sinh một bé trai bình thường là  0,22.
(4) Xác suất người con gái III4 lấy chồng bình thường sinh con không bị bệnh là 1/2.
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.

Sự di truyền tính trạng vóc dáng thấp ở một dòng họ được ghi lại trong phả hệ dưới đây:
Xác suất cặp bố mẹ II2 và II3 sinh được một con trai, tầm vóc cao là
A. 6,25%.
B. 25%.
C. 50%.
D. 12,5%.

Một học sinh nghiên cứu phả hệ sau của một tính trạng bệnh rút ra những kết luận:
(1) Gen bệnh là lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường.
(2) Xác định được chính xác kiểu gen của 24 người trong phả hệ.
(3) Nếu IV5 kết hôn với người dị hợp có kiểu hình bình thường thì khả năng để đứa con đầu tiên của họ là con trai bình thường nhưng mang gen quy định tính trạng là 25%.
(4) Không thể khẳng định chắc chắn kiểu gen của I1 là đồng hợp trội nếu chỉ dựa vào các con đều có kiểu gen giống nhau.
Số kết luận đúng là
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.

Quang phổ vạch phát xạ của natri có hai vạch vàng với bước sóng 0,5890 µm và 0,5896 µm. Quang phổ vạch hấp thụ của natri sẽ:
A. Thiếu vắng hai ánh sáng có bước sóng 0,5890 µm và 0,5896 µm.
B. Thiếu vắng mọi ánh sáng có bước sóng nhỏ hơn 0,5890 µm.
C. Thiếu vắng mọi ánh sáng có bước sóng lớn hơn 0,5896 µm.
D. Thiếu vắng mọi ánh sáng có bước sóng trong khoảng từ 0,5890 µm đến 0,5896 µm.

Sự thay đổi nhiệt độ một cách đột ngột làm xuất hiện đột biến do cơ chế 
A. tái sinh ADN bị sai ở một điểm nào đó.
B. phân li NST xảy ra không bình thường.
C. nội cân bằng để bảo vệ cơ thể không khởi động kịp, gây chấn thương bộ máy di truyền.
D. trao đổi đoạn ở kì trước I của quá trình giảm phân xảy ra bất thường.

Khi đưa ADN tái tổ  hợp vào tế  bào nhận bằng phương pháp biến nạp, người ta sử dụng muối CaCl2 nhằm mục đích
A. làm thể truyền.
B. làm dãn màng sinh chất của tế bào nhận.
C. làm dấu chuẩn.
D. hoạt hóa enzim vận chuyển trên màng sinh chất của tế bào nhận.

Trong kĩ thuật chuyển gen, plasmit thường được chọn là thể truyền vì
A. chứa gen mang thông tin di truyền quy định một số tính trạng nào đó.
B. chỉ tồn tại trong tế bào chất của vi khuẩn.
C. ADN plasmit có khả năng tự nhân đôi độc lập với ADN của nhiễm sắc thể.
D. ADN có số lượng lớn trong tế bào.

Trong các phương pháp tạo ưu thế lai, lai khác dòng kép ưu việt hơn lai khác dòng đơn vì
A. tổ hợp nhiều gen quý của nhiều dòng cho đời F1.
B.  tạo được các cá thể mang nhiều cặp gen đồng hợp.
C. tiến hành đơn giản hơn.
D. tạo nhiều giống mới, có năng suất cao hơn.

Biến dị tổ hợp là nguồn nguyên liệu quan trọng cho chọn giống vì
A. tạo ra vật liệu di truyền mới.
B. làm thay đổi kiểu hình của vật nuôi, cây trồng.
C. làm phát sinh nhiều kiểu gen mới.
D. làm tăng năng suất của giống.