Có thể phát hiện gen trên nhiễm sắc thể thường, gen trên nhiễm sắc thể giới tính và gen trong tế bào chất bằng phép lai nào sau đây?
A.Giao phối cận huyết ở động vật.    
B. Lai thuận nghịch.
C.Tự thụ phấn ở thực vật.   
D.Lai phân tích.

Khi xét sự di truyền của một bệnh di truyền ở người, người ta lập sơ đồ phả hệ sau:



Biết rằng bệnh là do 1 trong 2 alen A, a  của 1 gen quy định. Nhận xét nào sau đây là đúng?
A.Gen lặn nằm trên NST giới tính X, người số 2 có kiểu gen là XAXa hoặc XAXA.
B.Gen lặn nằm trên NST thường, người số 2 có kiểu gen là Aa.
C.Gen lặn nằm trên NST giới tính X, người số 2 có kiểu gen là XAXa.
D.Gen lặn nằm trên NST thường, người số 2 có kiểu gen là AA hoặc Aa.

Ở một loài thực vật, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp, alen B quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen b quy định quả vàng. Cặp bố mẹ đem lai có kiểu gen AB/ab x AB/ab . Cho biết mọi diễn biến của NST trong giảm phân ở bố, mẹ là hoàn toàn giống nhau. Kết quả nào dưới đây phù hợp với tỉ lệ kiểu hình thấp vàng ở đời con?
A.5,25%.   
B.6,76%.
C. 4%.      
D.1%.

Một trong những ứng dụng của kỹ thuật di truyền là
A. tạo ưu thế lai.            
B.tạo thể song nhị bội.
C.tạo các giống cây ăn quả không hạt.    
D.sản xuất insulin ở quy mô công nghiệp.

Gọi V là số kiểu gen khác nhau trong một quần thể giao phối. Số kiểu giao phối khác nhau có thể xuất hiện trong quần thể theo công thức tổng quát:
A. 3y  
B.2y   
C.(1 + y)y 
D.(1 + y)

Lai hai giống ngô đồng hợp tử, khác nhau về 6 cặp gen, mỗi cặp gen quy định một cặp tính trạng, các cặp phân li độc lập nhau đã thu được F1 có 1 kiểu hình. Khi tạp giao F1 với nhau, tính theo lí thuyết, ở F2   có tổng số kiểu gen và tỉ lệ  kiểu gen mang 3 cặp đồng hợp và 3 cặp di hơp tử là
A.729 và 0,3125.    
B.729 và 0,3152.  
C.243 và 0,3152.  
D.243 và 0,3125.

Pôlixôm (pôliribôxôm) có vai trò gì?
A.Làm tăng năng suất tổng hợp prôtêin khác loại.
B.Đảm bảo cho quá trình dịch mã diễn ra chính xác.
C. Làm tăng năng suất tổng hợp prôtêin cùng loại.
D.Đảm bảo cho quá trình dịch mã diễn ra liên tục.

Ở một quần thể ngẫu phối, xét 4 gen: gen thứ nhất có 2 alen, gen thứ hai có 2 alen, gen thứ ba có 2 alen, gen thứ tư có 3 alen. Gen thứ nhất và gen thứ ba nằm trên 1 cặp NST thường. Gen thứ hai nằm trên vùng không tương đồng của NST X. Gen thứ tư nằm trên vùng không tương đồng của NST Y. Trong trường hợp không xảy ra đột biến,số loại kiểu gen tối đa về bốn gen trên và số kiểu giao phối trong quần thể này là
A.180 và 90    
B.90 và 1800  
C.90 và 180
D.900 và 60

Ở loài đậu thơm,màu sắc hoa do 2 cặp gen không alen chi phối. Kiểu gen có mặt 2 alen A và B cho hoa màu đỏ, kiểu gen có 1 trong 2 alen A hoặc B hoặc thiếu cả 2 alen thì cho hoa màu trắng. Tính trạng dạng hoa do một cặp gen quy định, D: dạng hoa kép,d: dạng hoa đơn.  Khi cho tự thụ phấn giữa F1 dị hợp 3 cặp gen với nhau, thu được F2 : 49,5% hoa đỏ,dạng kép;6,75% hoa đỏ,dạng đơn;25,5% hoa trắng,dạng kép;18,25% hoa trắng,dạng đơn. Trong các kết luận sau đây, có bao nhiêu kết luận đúng về đặc điểm di truyền của cây F1

1) kiểu gen của F1 Bb AD/ad , hoán vị cả 2 bên với tần số fA/a = 20%

2) kiểu gen của F1 Bb Ad/aD , hoán vị cả 2 bên với tần số fA/a = 20%

3)kiểu gen của F1 Aa BD/bd , hoán vị cả 2 bên với tần số fB/b = 20%

4) kiểu gen của F1 Aa Bd/bD , hoán vị cả 2 bên với tần số bất kì nhỏ hơn 50%

5) kiểu gen của F1 là Bb AD/ad, hoán vị ở một bên với tần số bất kì nhỏ hơn 50%
A.2
B.5
C.3
D.4

Ở người bệnh bạch tạng do alen lặn nằm trên NST thường quy định(gen này có 2 alen) . Hà và Lan đều có mẹ bị bệnh bạch tạng. Bố của họ không mang gen bệnh; họ lấy chồng bình thường nhưng đều có bố bị bệnh. Hà sinh một con gái bình thường đặt tên là Phúc, Lan sinh một con trai bình thường dặt tên là Hậu. Sau này , Phúc và Hậu lấy nhau, xác suất để cặp vợ chồng Phúc và Hậu sinh 2 người con đều bình thường là
A.27/ 36 
B.29/36
C.32/ 26  
D.64/81