Nêu cách xác định chỉ số ADN của từng cá thể

Dưới đây là một số câu trắc nghiệm,mong các bạn chọn đáp án và giải thích giúp mình

1. Loại vật chất di truyền của chủng virut nào sau đây kém bền vững nhất

A. 22%A, 22%G, 28%U, 28%X

B. 22%A, 22%G, 28%T, 28%X

C. 22%A, 22%U, 28%G, 28%X

D. 22%A, 22%T, 28%G, 28%X

2. Loại đột biến nào sau đây làm tăng vốn gen của quần thể

A. đột biến điểm

B. đột biến dị đa bội

C. đột biến tự đa bội

D. đột biến điểm

3. Người ta xác định được chỉ số ADN của từng cá thể bằng cách nào?

A. dùng phương pháp nguyên tử đánh dấu

B. Sử dụng enzim cắt giới hạn

C. Lai phân tử ADN

D. Sử dụng kĩ thuật giải trình nucleotit

4. kết quả phép lai thuận và phép lai nghịch ở F1 và F2 không giống nhau và tỉ lệ kiểu hình phân bố đều ở hai giới thì tính trạng bị chi phối bởi:

A.Gen nằm trên nst giới tính

B. ảnh hưởng bới giới tính

C. gen nằm ở tế bào chất

D. Gen nằm trên nst thường

Tính tỉ lệ kiểu hình hoa vàng biết một gen có ba alen nằm trên NST thường

Tính xác suất để con không bị bệnh biết bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường qui định

ở người bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường qui định,bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Ở 1 cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố và anh trai bị bệnh mù màu có bà ngoại và mẹ bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh những người khác trong gđ đều không bị 2 bệnh này.

a. cặp vợ chồng này sinh 1 đứa con xác suất để đứa con này không bị 2 bệnh là bao nhiêu?

b. nếu cặp vợ chồng này đinh sinh 4 đứa con,xác suất để trong 4 đứa chỉ có 1 đứa bị bệnh còn 3 đứa kia đều bình thường là bao nhiêu ?

Tính số Nu môi trường biết hóa chất 5-BU thường gây đột biến gen dạng thay thế cặp A-T bằng cặp G-X

1. ,Hoá chất 5-BU thường gây đột biến gen dạng thay thế cặp A-T bằng cặp G-X.Đột biến gen được phát sinh qua cơ chế nhân đôi ADN .Để xuất hiện dạng đột biến trên gen phải trải qua mấy lần nhân đôi
2. một loài có 52 nhóm gen liên kết, có bộ nst 2n bằng:A.26 B.52 C.200 D104

3.Một gen có chiều dài 4080\(A^0\) và có 3075 lk hidro,đột biến A-T thành G-X . khi gen đột biến này nhân đoi liên tiếp 4 lần thì số nu mỗi loại môi trường nội bào phải cung cấp là

A.A=T=7890,G=X=10110 B.A=T=8416,G=X=10784

CÁC BẠN GIẢI GIÚP MÌNH NHÉ MÌNH XIN CẢM ƠN

Nêu các sinh vật chuyển gen

theo thông tin trên , hãy cho biết sinh vật nào sau đây là sinh vật chuyển gen ? giải thích

a, một người bị bệnh tiểu đường dc chữa trị bởi hoocmon insulin tổng hợp nhờ vi khuẩn E.coli

b.một cây khoai tây dc tạo thành từ các tế bào của rễ cây mẹ

c. một con chuột chứa gen tổng hợp hemoglobin của thỏ

d. con cừu đôly dc tạo ra nhờ kĩ thuật nhân bản vô tính

e.Các giống cây trồng mang gen kháng sâu hại

f. Giống bò sản xuất ra protein huyết tương của người

h . Một lưọng lớn các cây cà rốt dc tạo ra từ một cây cà rốt ban đầu

Nêu kiểu gen của bố mẹ sẽ sinh con bị bệnh biết alen gây bệnh thuộc loại hiếm gặp

Đối với alen gây bệnh thuộc loại hiếm gặp (tần số rất nhỏ ) thì rất ít khả năng sinh con bị bệnh. theo bạn, cuộc hôn nhân như thế nào sẽ làm tăng khả năng sinh con bị bệnh trong quần thể .

So sánh trình tự Nu của mạch biết mạch khuôn gen là 3' TTXAGTXGT -5'

Mạch khuôn của gen chứa trình tự các Nucleotit 3' TTXAGTXGT -5'. Hãy vẽ mạch ko làm khuôn và trình tự mARN, chỉ rõ các đầu 5' và 3' . Hãy so sánh trình tự nucleotit của 2 mạch được vẽ

Nêu sự thay đổi của vi khuẩn E.coli khi đem nuôi trong môi trường có nồng độ tetraxeclin thích hợp

Người ta dùng kĩ thuật chuyển gen để chuyển gen tổng hợp protein kháng thuốc kháng sinh tetraxiclin vào vi khuẩn E.coli ko mang gen kháng thuốc kháng sinh. Để xác định dòng vi khuẩn mang gen ADN tái tổ hợp mong muốn, ngta đem nuôi các dòng vi khuẩn này trong một môi trường có nòng độ tetraxeclin thích hợp. Vậy dòng vi khuẩn mang gen tái tổ hợp này sẽ như thế nào ???

Nêu chức năng của NST X và NST Y

trình bày các tiêu chuẩn để xếp bộ NST người. nêu chức năng của NST X và Y. trình bày triệu chứng lâm sàng di truyền tế bào 1 số hội chứng liên quan rối loạn NST thường và NST giói tính

Tính xác suất sinh con trai bình thường biết bệnh máu khó đông nằm trên NST X

ở người bệnh máu không đông có một gen liên kết với NST X và không có alen trên NST Y, cặp bố mẹ máu đông bình thường, sin h 3 nguoif con gồm 1 đứa con trai mắc bệnh máu khó đông, 2 đúa con gái bình thường. xác định kiểu gen của gia đình trên. tính xác suất để cặp bố mẹ trên sinh được đúa con trai bình thuòng