Quá trình xoắn nhiều bậc của NST ở sinh vật nhân thực theo thứ tự nào sau đây?
A.ADN à nuclêôxôm à sợi cơ bản à crômatit à sợi nhiễm sắc.
B.ADN à nuclêôxôm à sợi cơ bản à sợi nhiễm sắc à crômatit.
C.ADN à sợi cơ bản à nuclêôxôm à sợi nhiễm sắc à crômatit.
D.ADN à nuclêôxôm à sợi nhiễm sắc à sợi cơ bản à crômatit.

Ở người, mất đoạn nhiễm sắc thể 21 sẽ gây nên bệnh gì?
A.Đao.
B.Ung thư máu.
C.Máu khó đông.
D.Hồng cầu hình lưỡi liềm.

Dành cho chương trình cơ bản: Gen B dài 5100A0 và có hiệu số giữa tỉ lệ phần trăm số nuclêêtit loại A với số nuclêêtit loại khác bằng 10%. Gen này bị đột biến điểm thành gen b có có số liên kết hiđrô giảm đi 2 so với gen B. Số lượng từng loại Nu của gen b?
A.A = T = 599; G = X = 900.
B.A = T = 899; G = X = 600.
C.A = T = 600; G = X = 900.
D.A = T = 900; G = X = 600.

Dành cho chương trình cơ bản: Thường biến có đặc điểm là những biến đổi
A.Đồng loạt, không xác định, không di truyền.
B.Đồng loạt, xác định, một số trường hợp di truyền.
C.Đồng loạt, xác định, không di truyền.
D.Riêng lẻ, không xác định, di truyền.

Câu 35: Đề thi kiểm tra học kì I Môn Sinh học 12 sở GDĐT Đồng Tháp năm 2013 – 2014. Dành cho chương trình cơ bản
Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây ở đại mạch làm tăng hoạt tính của enzim amilaza?
A.Mất đoạn.
B.Lặp đoạn.
C.Chuyển đoạn.
D.Đảo đoạn.

Dành cho chương trình cơ bản: Điều hòa hoạt động gen của sinh vật nhân sơ chủ yếu xảy ra ở giai đoạn nào?
A.Sau dịch mã.
B.Phiên mã.
C.Sau phiên mã.
D.Dịch mã.

Một gen có đoạn mạch bổ sung có trình tự nuclêôtit là 5' GXATAGTAXT 3'. Đoạn phân tử ARN nào sau đây được tổng hợp từ gen có đoạn mạch bổ sung trên.
A.5' GXATAGTAXT 3'
B.5' GGAUAGUAXU 3'
C.5' GXAUAGUAXU 3'
D.5' XGTATXATGA 3'

Tập hợp các kiểu hình của một kiểu gen tương ứng với các môi trường khác nhau được gọi là
A.Mức phản ứng.
B.Mức giới hạn.
C.Thường biến.
D.Mức dao động.

Cho sơ đồ mô tả 1 dạng đột biến cấu trúc NST: ABCDEFGH → AEFBCDGH
(các chữ cái biểu thị các gen trên NST). Đó là dạng đột biến:
A.mất đoạn.
B.đảo đoạn.
C.lặp đoạn.
D.chuyển đoạn.

Một gen sau khi bị đột biến có chiều dài giảm đi 3,4 so với gen ban đầu. Gen này bị đột biến thuộc dạng
A.Mất một cặp nuclêôtit.
B.Thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X.
C.Thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T
D.Thêm một cặp nuclêôtit.