Ở sinh vật nhân sơ, một prôtêin bình thường có 300 axit amin, trong đó axit amin thứ 200 là Alanin. Gen tổng hợp prôtêin đó bị đột biến xảy ra ở vị trí bộ ba mã hóa axit amin thứ 200, nhưng vẫn tổng hợp ra prôtêin hoàn toàn bình thường. Đó là dạng đột biến
A. thay thế một cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hóa axit amin thứ 200, nhưng bộ ba mới này vẫn mã hóa được cho axit amin alanin.
B. mất một cặp nuclêôtit cuối của bộ ba mã hóa axit amin thứ 200, nhưng lại giống với cặp nuclêôtit bên cạnh.
C. thêm một cặp nuclêôtit vào vị trí cặp nuclêôtit số hai của bộ ba mã hóa axit amin thứ 200, nhưng lại giống với cặp nuclêôtit bên cạnh.
D. thay cặp A - T thay bằng cặp T - A, hoặc cặp G - X thay bằng cặp X - G nên không có bộ ba mới nào xuất hiện.

Một gen của sinh vật nhân sơ có 225 adenin và 525 guanin tiến hành tự nhân đôi 3 đợt, trong tổng số gen con tạo ra chứa tất cả 1800 adenin và 4201 guanin. Dạng đột biến gen đã xảy ra trong quá trình trên là
A. thêm 1 cặp G-X.
B. thay 1 cặp G-C bằng 1 cặp A-T.
C. thay 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X    
D. thêm 1 cặp A-T.

Đột biến gen
A. phát sinh trong nguyên phân của tế bào mô sinh dưỡng sẽ di truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính.
B. phát sinh trong giảm phân sẽ đi vào giao tử và di truyền cho thế hệ sau ở sinh sản hữu tính.
C. phát sinh trong giảm phân sẽ được nhân lên ở một mô cơ thể và biểu hiện kiểu hình ở một phần cơ thể.
D. thường xuất hiện đồng loạt trên các cá thể cùng loài sống trong cùng một điều kiện sống.

Đột biến xôma là đột biến gây ra ở
A. hợp tử.
B. giao tử.
C. tế bào sinh dưỡng.
D. tế bào sinh dục sơ khai.

Trong trường hợp đột biến không làm xuất hiện mã kết thúc, dạng đột biến làm biến đổi nhiều nhất đến cấu trúc của chuỗi pôlipeptit tương ứng do gen đó tổng hợp là
A. thêm một cặp nuclêôtit vào phía cuối gen.
B. mất 1 cặp ở đầu gen.
C. thay thế 1 cặp nuclêôtit ở phía giữa gen.
D. đảo vị trí của cặp nuclêôtit này với cặp nuclêôtit khác ở giữa gen.

Đột biến gen trội phát sinh trong quá trình nguyên phân của tế bào dinh dưỡng không có khả năng
A. di truyền qua sinh sản vô tính.
B. nhân lên trong mô sinh dưỡng.
C. di truyền qua sinh sản hữu tính.
D. tạo thể khảm.

Gen B dài 221 nm và có 1669 liên kết hidro, gen B bị đột biến thành alen b. Một tế bào chứa cặp gen Bb nguyên phân liên tiếp hai lần cần môi trường nội bào cung cấp 1689 nucleotit loại timin và 2211 nucleotit loại xitozin. Có các kết luận sau:1. Dạng đột biến đã xảy ra với gen B là đột biến thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T.2. Tổng số liên kết hidro của gen b là 1669 liên kết.3. Số nucleotit từng loại của gen b là A = T = 282; G = X = 368.4. Tổng số nucleotit của gen b là 1300 nucleotit.Trong các kết luận trên có bao nhiêu kết luận đúng? Biết quá trình nguyên phân diễn ra bình thường.
A. 4.
B. 2.
C. 3.
D. 1.

Một gen có 4800 liên kết hiđrô và có tỉ lệ  =  , bị đột biến thành alen mới có 4801 liên kết hiđrô và có khối lượng không đổi so với gen ban đầu. Số nuclêôtit mỗi loại của gen sau đột biến là
A. A = T = 601; G = X = 1199.
B. A = T = 599; G = X = 1201.
C. A = T = 598; G = X = 1202.
D. A = T = 600; G = X = 1200.

Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện trên kiểu hình
A. khi ở trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử.
B. thành kiểu hình ngay ở thế hệ sau.
C. ngay ở cơ thể mang đột biến.
D. khi ở trạng thái đồng hợp tử.

Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến mã hóa kém chuỗi pôlipeptit bình thường 1 axit amin và có 1 axit amin mới là do
A. mất 1 bộ ba, thay thế 1 bộ ba.                     
B. mất 1 bộ ba ở hai bộ ba không xác định.
C. mất 3 cặp nu ở hai bộ ba liên tiếp.              
D. mất 3 cặp nu ở ba bộ ba liên tiếp.