Trong trường hợp giảm phân và thụ tinh bình thường, một gen quy định một tính trạng và gen trội là trội hoàn toàn. Tính theo lí thuyết, phép lai AaBbDdEe  x  AaBBDdee, thì kiểu gen mang 4 alen trội ở đời con chiếm tỉ lệ:
A.32,13%.   
B.22,43%.  
C.23.42%.   
D.31,25%.

Từ phổ là:
A.hình ảnh của các đường mạt sắt cho ta hình ảnh của các đường sức từ của từ trường.
B.hình ảnh tương tác của hai nam châm với nhau.
C.hình ảnh tương tác giữa dòng điện và nam châm.
D.hình ảnh tương tác của hai dòng điện chạy trong hai dây dẫn thẳng song song.

Phát biểu nào sau đây là không đúng?

 
A.Tương tác giữa hai dòng điện là tương tác từ.
B.Cảm ứng từ là đại lượng đặc trưng cho từ trường về mặt gây ra tác dụng từ.
C.Xung quanh mỗi điện tích đứng yên tồn tại điện trường và từ trường.
D.Đi qua mỗi điểm trong từ trường chỉ có một đường sức từ.

Phát biểu nào sau đây là không đúng?
A.Lực từ tác dụng lên dòng điện có phương vuông góc với dòng điện.
B. Lực từ tác dụng lên dòng điện có phương vuông góc với đường cảm ứng từ.
C.Lực từ tác dụng lên dòng điện có phương vuông góc với mặt phẳng chứa dòng điện và đường cảm ứng từ.
D.Lực từ tác dụng lên dòng điện có phương tiếp thuyến với các đường cảm ứng từ.

Cho các phương pháp sau:

1)      Tự thụ phấn bắt buộc qua nhiều thế hệ.

2)      Dung hợp tế bào trần khác loài.

3)      Lai giữa các dòng thuần chủng có kiểu gen khác nhau để tạo ra F1.

4)      Nuôi cấy hạt phấn rồi tiến hành lưỡng bội hóa các dòng đơn bội.

Các phương pháp có thể sử dụng để tạo ra dòng thuần chủng ở thực vật là:
A.(1), (3)      
B.(1), (4)   
C. (2), (3)   
D.(1), (2)

Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 32. Giả sử đột biến làm phát sinh thể một ở tất cả các cặp NST. Theo lý thuyết, có tối đa bao nhiêu dạng thể một khác nhau thuộc loài này?
A.16
B.32
C.33
D.31

Trong kỹ thuật xét nghiệm trước khi sinh nhằm chẩn đoán nguy cơ mắc hội chứng Down ở thai nhi, người ta có thể sử dụng kỹ thuật nào trong các kỹ thuật sau đây?

(1) Chọc dò dịch ối để lấy tế bào phôi, sau đó nuôi cấy để lập kiểu nhân nhằm phát hiện ra bất thường trong bộ máy di truyền.

(2) Lấy tế bào từ cơ thể thai nhi, sau đó nuôi cấy để lập kiểu nhân nhằm phát hiện ra bất thường trong bộ máy di truyền.

(3) Chọc dò dịch ối để lấy tế bào phôi, sau đó nuôi cấy và phân tích ADN nhằm phát hiện ra bất thường trong bộ máy di truyền.

(4) Sinh thiết tua nhau thai để lấy tế bào, sau đó nuôi cấy để lập kiểu nhân nhằm phát hiện ra bất thường trong bộ máy di truyền.

Phương án đúng là:
A. 1, 2, 3, 4
B.1, 3, 4.
C.1, 4. 
D.1, 2, 4.

 Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R (dấu * biểu hiện cho tâm động). Do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể xảy ra trong quá trình giảm phân của một tế bào sinh tinh đã tạo ra hai cromatit có cấu trúc MNCDE*FGH và ABOPQ*R. Có bao nhiêu phát biểu sau đây là không đúng với dạng đột biến này?

(1) Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến khi ở thể dị hợp.

(2) Xảy ra do sự trao đổi chéo không cân giữa hai nhiễm sắc thể tương đồng.

(3) Chỉ làm thay đổi nhóm gen liên kết mà không thể làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể.

(4) Được ứng dụng để lập bản đồ di truyền và chuyển gen từ loài này sang loài khác.

(5) Các giao tử tạo ra đều có bộ NST với số lượng bình thường.
A.1
B.2
C.3
D.4

Phân tích trình tự các băng trên NST số 2 của 6 dòng ruồi giấm ở các vùng địa lí khác nhau, người ta thu được kết quả như sau:

Giả sử dòng A là dòng gốc. Nếu mỗi dòng chỉ phát sinh từ một dòng trước đó bằng một đột biến, trình tự xuất hiện các dòng lần lượt là:
A.A→B→C→F→E→B.
B. A→B→C→D→E→F.
C.A→C→E→F→D→B.
D.A→C→F→D→E→B.

 Có bao nhiêu đặc điểm sau đây chỉ có ở quá trình nhân đôi ADN mà không có ở quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực?

(1) Sự tháo xoắn đoạn ADN diễn ra theo hai hướng ngược nhau.

(2) Mạch pôlinuclêôtit mới luôn được tổng hợp theo chiều từ 5’ đến 3’, ngược chiều với sợi ADN khuôn.

(3) Ađênin của môi trường liên kết với Timin của mạch ADN khuôn trong quá trình tổng hợp.

(4) Enzim nối ligaza xúc tác hình thành các liên kết hóa trị nối các đoạn mạch pôlinuclêôtit mới.

(5) Điểm khởi đầu tổng hợp mạch mới nằm tại những điểm xác định ở giữa phân tử ADN.

(6) Khi enzim polimeraza trượt qua thì hai mạch của ADN khuôn đóng xoắn lại với nhau.
A.1
B.2
C.3
D.4