Biết công cần thiết để bứt electrôn ra khỏi catốt của tế bào quang điện là A = 4,14 eV. Giới hạn quang điện của kim loại làm catốt của tế bào quang điện trên là
A.0,3μm.
B.0,4 μm.
C.0,5μm.
D.0,6μm.

Cho bước sóng λ1 = 0,1216 μm của vạch quang phổ ứng với sự dịch chuyển của electron từ quỹ đạo L về quỹ đạo K. Hiệu 2 mức năng lượng giữa quỹ đạo L với quỹ đạo K là:
A.1,634.10-18 J.
B.16,34.1018 J
C.1,634.10-17J.
D.16,34.1017J.

Điều nào sau đây là ĐÚNG khi nói về tia tử ngoại :
A.Là bức xạ không nhìn thấy được có bước sóng λ ≥ 0,38 μm.
B.Có bản chất là sóng cơ học.
C.Do các vật bị nung nóng ở nhiệt độ cao ( từ 20000C trở lên ) phát ra.
D.Bị lệch trong điện trường và từ trường.

Chọn câu phát biểu ĐÚNG : Phôtôn là
A.Một electron chuyển động nhanh
B.Một hạt sáng ứng với 1 lượng tử năng lượng.
C.Một prôtôn chuyển động nhanh
D.Một hạt có khối lượng nghỉ nhỏ.

Tìm phát biểu ĐÚNG: Dựa vào thuyết sóng ánh sáng, ta không thể giải thích được:
A.Hiện tượng giao thoa ánh sáng
B.Hiện tượng quang điện.
C.Hiện tượng nhiễu xạ ánh sáng.
D.Hiện tượng tán xạ ánh sáng

Trong chân không, mọi phôtôn đều có cùng:
A.Tần số
B.Bước sóng
C.Năng lượng
D.Tốc độ

Chỉ ra câu khẳng định KHÔNG ĐÚNG.
A.Phôtôn có năng lượng xác định
B.Phôtôn có tốc độ xác định
C.Phôtôn có mang điện tích
D.Phôtôn có khối lượng.

Trên mạch mang mã gốc của gen cấu trúc có trình tự nucleotit như sau:
5’ AGG-GGX-TTA-XAG-XAA-XTX-GGT-XAT-GXT-3’.
Một đột biến xảy ra không làm thay đổi chiều dài của gen nhưng chuỗi polipeptit được tổng hợp từ gen này chỉ còn 2 axit amin. Đây là dạng đột biến
A.Thay cặp AT bằng cặp TA xảy ra ở bộ ba thứ 4.
B.Thay cặp AT bằng cặp TA xảy ra ở bộ ba thứ 3.
C.Thay cặp AT bằng cặp TA xảy ra ở bộ ba thứ 5.
D.Thay cặp TA bằng cặp GX xảy ra ở bộ ba thứ 6.

Phát biểu nào sau đây về đột biến lệch bội là không đúng?
A.Các đột biến lệch bội thể ba xảy ra ở các NST khác nhau đều biểu hiện kiểu hình giống nhau.
B.Ở loài lưỡng bội, đột biến lệch bội thể không có bộ NST gồm các cặp tương đồng.
C.Rối loạn phân li ở một hoặc một số cặp NST trong nguyên phân sẽ làm phát sinh đột biến lệch bội.
D.Ở người, thể đột biến gây hội chứng Đao và hội chứng Claiphentơ là đột biến lệch bội thể ba.

Cho các thông tin:
(1) Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào. (3) Xảy ra ở cả động vật và thực vật.
(2) Không làm thay đổi thành phần, số lượng gen trên NST (4) Làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN (5) Làm xuất hiện các alen mới trong quần thể.
Trong 5 thông tin trên thì thông tin là đặc điểm chung của ĐB lệch bội dạng thể một và thể ba NST là:
A.1,3
B.1,3,2005.
C.2, 4,2005.
D.1,2,3 .