Phát biểu nào sau đây là sai khi nói về mã di truyền?
A.Trên phân tử mARN, bộ ba mở đầu AUG mã hóa axit amin mêtiônin ở sinh vật nhân thực.
B.Mã di truyền có tính phổ biến, chứng tỏ tất cả các loài sinh vật hiện nay được tiến hóa từ một tổ tiên.
C.Mã di truyền có tính thoái hóa, tức là nhiều bộ ba khác nhau cũng mã hóa một loại axít amin.
D.Vì có 4 loại nuclêôtít khác nhau nên mã di truyền là mã bộ ba.

Cho các phép lai giữa các cây tứ bội sau đây:
(1) AAaaBBbb × AAAABBBb (2) AaaaBBBB × AaaaBBbb (3) AaaaBBbb x AAAaBbbb
(4) AAAaBbbb × AAAABBBb (5) AAAaBBbb × Aaaabbbb (6) AAaaBBbb × AAaabbbb
Biết rằng các cây tứ bội giảm phân chỉ cho các loại giao tử lưỡng bội có khả năng thụ tinh bình thường. Theo lí thuyết, trong các phép lai trên, những phép lai cho đời con có kiểu gen phân li theo tỉ lệ
8:4:4:2:2:1:1:1:1 là
A.(2) và (5)
B.(2) và (4)
C.(1) và (5)
D.(3) và (6).

Ở một loài thực vật, cho biết tính trạng do một gen quy định và trội hoàn toàn. Từ một giống cũ có kiểu gen Aa người ta tiến hành tạo ra giống mới thuần chủng có kiểu gen AA. Nếu chỉ bằng phương pháp tự thụ phấn và chọn lọc thì đến thế hệ F3, tỷ lệ cá thể thuần chủng AA của giống là bao nhiêu?
A.
B.
C.
D.

Ở sinh vật nhân sơ. Khi nghiên cứu một gen thấy mạch 1 của gen có số nucleotit Ađênin = 100;
Timin = 200. Mạch 2 của gen có số nucleotit Guanin = 400; Xitôzin = 500. Biết mạch 2 của gen là
mạch mã gốc. Gen phiên mã tổng hợp một phân tử mARN có mã kết thúc là UGA, sau đó tiến hành dịch mã tổng hợp 1 chuổi polypeptit .Số nucleotit mỗi loại trong các bộ ba đối mã của ARN vận chuyển tham gia dịch mã là:
A.A= 99; U = 199; G = 399; X = 500
B.A= 199; U = 99; X = 400; G = 499
C.A= 99; U = 199; G = 500; X = 399
D.A= 199; U = 99; G = 400; X = 499

Mẹ có kiểu gen bố có kiểu gen , kiểu gen của con gái là Cho biết trong quá trình giảm phân của bố và mẹ không xảy ra đột biến gen và đột biến cấu trúc NST. Kết luận nào sau đây về quá trình giảm phân của bố và mẹ là đúng?
A.Trong giảm phân II ở bố, NST giới tính không phân li. Ở mẹ giảm phân bình thường.
B.Trong giảm phân I ở bố, NST giới tính không phân li. Ở mẹ giảm phân bình thường.
C.Trong giảm phân II ở mẹ, NST giới tính không phân li. Ở bố giảm phân bình thường.
D.Trong giảm phân I ở mẹ, NST giới tính không phân li. Ở bố giảm phân bình thường.

Khi nói về đột biến lệch bội, phát biểu nào sau đây không đúng?
A.Đột biến lệch bội có thể phát sinh trong nguyên phân hoặc trong giảm phân.
B.Đột biến lệch bội chỉ xảy ra ở nhiễm sắc thể thường, không xảy ra ở nhiễm sắc thể giới tính.
C.Đột biến lệch bội làm thay đổi số lượng ở một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể.
D.ĐB lệch bội xảy ra do rối loạn phân bào làm cho một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể không phân li.

Đột biến làm giảm số lượng gen trên NST, làm mất cân bằng gen nên thường gây chết đối với thể đột biến. Dạng đột biến này được ứng dụng:
A.Để loại khỏi NST những gen không mong muốn ở một số giống cây trồng.
B.Trong công nghiệp sản xuất bia ( làm tăng hoạt tính của enzim amilaza).
C.Để tạo ra các dòng côn trùng giảm khả năng sinh sản được sử dụng làm công cụ phòng trừ sâu bệnh.
D.Trong nông nghiệp tạo ra cây trồng không hạt.

Mức độ có lợi hay có hại của gen đột biến phụ thuộc vào
A.Số lượng cá thể trong quần thể.
B.Tần số phát sinh đột biến.
C.Tỉ lệ đực, cái trong quần thể.
D.Môi trường sống và tổ hợp gen.

Nuôi cấy hạt phấn của cây có kiểu gen AaBbddEe thành các dòng đơn bội, sau đó lưỡng bội hóa thành các dòng lưỡng bội thuần chủng. Số dòng thuần chủng được tạo ra là
A.4
B.8
C.16
D.6

Ở một loài có bộ NST 2n = 24. Một thể đột biến mà cơ thể có một số tế bào có 23 NST, một số tế bào có 25 NST và các tế bào còn lại có 24 NST. Nguyên nhân nào dẫn đến hiện tượng này?
A.Quá trình nguyên phân ở một mô hoặc một cơ quan nào đó có một cặp NST không phân li.
B.Quá trình giảm phân hình thành giao tử ở cả bố và mẹ đều có một cặp NST không phân li.
C.Quá trình giảm phân tạo giao tử ở bố có một cặp NST không phân li còn mẹ giảm phân bình thường.
D.Trong quá trình nguyên phân đầu tiên của hợp tử có một cặp NST không phân li.