Một tế bào khi giảm phân bình thường, không xảy ra trao đổi chéo thực tế cho mấy loại tinh trùng?




A.2
B.1
C.8
D.4

Để có thể cho ra tinh trùng người mang 2 NST giới tính YY, sự rối loạn phân ly của NST giới tính phải xảy ra:




A.Ở kỳ đầu của lần phân bào 2 của giảm phân
B.Ở kỳ sau của lần phân bào 2 của giảm phân
C.Ở kỳ sau của lần phân bào 1 của giảm phân
D.Ở kỳ đầu của lần phân bào 1 của giảm phân

Một tế bào sinh dưỡng của một loài sinh vật nguyên phân 3 lần liên tiếp đã nhận của môi trường 322 nhiễm sắc thể đơn. Loài sinh vật này là




A.đậu Hà Lan.
B.ruồi giấm.
C.lúa nước.
D.người.

một đột biến xảy ra làm thay thế axitamin thứ 3 trong phân tử prôtêin hoàn chỉnh do gen đó mã hoá. Xác định kiểu đột biến gen và vị trí xảy ra đột biến trong gen đó?




A.đột biến gen làm thêm 1 cặp nuclêôtit của mã bộ ba thứ 3 của gen
B.đột biến làm mất 1 cặp nuclêôtit ứng với mã bộ ba thứ 3 của gen
C.đột biến làm thay thế 1 cặp nuclêôtit ứng với mã bộ ba thứ 4 của gen
D.đột biến làm thay thế 1 cặp nuclêôtit ở bộ ba thứ 3 của gen.

Ở một loài, trong lần phân bào I của giảm phân một tế bào sinh tinh, nếu rối loạn phân ly ở cặp NST số 21 sẽ tạo ra




A.2 tinh trùng thừa 1 NST 21 và 2 tinh trùng bình thường.
B.2 tinh trùng thiếu 1 NST 21 và 2 tinh trùng thừa 1 NST 21.



C.2 tinh trùng bình thường, 1 tinh trùng có 2 NST 21 và 1 tinh trùng không có NST 21.
D.2 tinh trùng thiếu 1 NST 21 và 2 tinh trùng bình thường.

Nguyên nhân có thể làm phát sinh thể đa bội là




A.do rối loạn nhân đôi của ADN.
B.do trao đổi chéo không cân giữa các NST.
C.do một hoặc một số cặp NST nào đó không phân ly.
D.do tất cả các cặp NST không phân ly .

Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n = 16. Vậy số nhiễm sắc thể đơn ở kì đầu của giảm phân một và kì đầu của giảm phân hai của một tế bào của loài này lần lượt là:




A.32 và 16
B.16 và 8
C.0 và 16
D.0 và 0

Hoạt động của nhiễm sắc thể xảy ra ở kỳ sau của nguyên phân là




A.Không tách tâm động và dãn xoắn
B.Phân li về 2 cực tế bào ở trạng thái kép
C.Tiếp tục xếp trên mặt phẳng xích đạo của thoi phân bào
D.Tách tâm động và phân li về 2 cực của tế bào

Một NST ban đầu có trình tự sắp xếp gen: ABCDEFGH. Sau đột biến có trình tự là ABEDCFGH. Đột biến trên là dạng đột biến:




A.đảo đoạn.
B.mất đoạn.
C.chuyển đoạn.
D.lặp đoạn.

Sơ đồ sau minh họa cho các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?
(1): ABCDoEFGH → ABGFEoDCH
(2): ABCDo EFGH → ADoEFGBCH




A.(1): đảo đoạn chứa tâm động; (2): chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể.
B.(1): chuyển đoạn chứa tâm động; (2): đảo đoạn chứa tâm động.
C.(1): đảo đoạn chứa tâm động; (2): đảo đoạn không chứa tâm động.
D.(1): chuyển đoạn không chứa tâm động, (2): chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể.