Nêu dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền

Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là :

Nêu dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền

Các dạng đột biến gen làm xê dịch khung đọc mã di truyền bao gồm:

Nêu bệnh do đột biến lệch bội gây ra

Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là :

Nêu dạng đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở đại mạch

Đột biến làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch thuộc dạng : .

Nêu chức năng của sự liên kết giữa ADN với histôn

Sự liên kết giữa ADN với histôn trong cấu trúc của nhiễm sắc thể đảm bảo chức năng :.

Nêu cấu trúc có số lần cuộn xoắn nhiều nhất

Cấu trúc nào sau đây có số lần cuộn xoắn nhiều nhất?

Nêu mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm

Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là :

Nêu bản chất của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

Thực chất của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là sự :

Nêu dạng đột biến khi bị rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào

Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến:

Nêu cơ sở tế bào học của quy luật phân li

Cơ sở tế bào học của quy luật phân li là :