user-avatar
thutrangcaygua
2 năm trước
Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn (m) nằm trên NST giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Người mang gen trội (M) không bị bệnh này. Một người bị bệnh máu khó đông có người em trai đồng sinh nhưng không mắc bệnh này. Biết trong quá trình giảm phân ở cả bố và mẹ không xảy ra đột biến. a. Cặp đồng sinh này là cùng trứng hay khác trứng? Giải thích. b. Giả thuyết rằng hai người nói trên đều mắc bệnh máu khó đông thì có thể khẳng định rằng họ là hai trẻ đồng sinh cùng trứng hay không? Vì sao?
Thích Trả lời Chia sẻ

Các câu hỏi liên quan

a. Nhóm máu ở người được quy định bởi 3 alen IA, IB và I0 trong đó IA, IB là trội hoàn toàn so với I0. - Viết các kiểu gen của người có nhóm máu B, người có nhóm máu AB. - Bố mẹ có kiểu gen về nhóm máu như thế nào để sinh được con có nhóm máu O và con có nhóm máu B? b. Xét hai cơ thể có kiểu gen lần lượt là AaBbDd và , nêu sự khác nhau về vị trí gen trên NST và khả năng làm xuất hiện biến dị tổ hợp của hai kiểu gen. c. Ở ruồi giấm, xét cơ thể có kiểu gen AaXDXd tiến hành giảm phân tạo giao tử. Tính số loại và viết kiểu gen của các giao tử trong các trường hợp: - Một tế bào giảm phân bình thường không có trao đổi chéo và đột biến. - Cơ thể giảm phân tạo giao tử không có trao đổi chéo nhưng ở một số tế bào có cặp NST giới tính phân li ở giảm phân I bất thường, giảm phân II diễn ra bình thường.

2018 © Loga - Không Ngừng Sáng Tạo - Bùng Cháy Đam Mê
Loga Team