Trong quá trình giảm phân của một tế bào sinh dục đực ở một loài đã xảy ra hiện tượng được mô tả ở hình dưới đây:

 

Cho một số nhận xét sau:

(1) Hiện tượng đột biến trên là chuyển đoạn không tương hỗ.

(2) Hiện tượng này đã xảy ra ở kỳ đầu của lần giảm phân 2.

(3) Hiện tượng này xảy ra do sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit cùng nguồn gốc thuộc cùng một cặp NST tương đồng.

(4) Sức sống của cơ thể bị xảy ra đột biến này hoàn toàn không bị ảnh hưởng.

(5) Tỉ lệ giao tử mang đột biến tạo ra từ tế bào này là 1/2.

(6) Giao tử chỉ có thể nhận được nhiều nhất là một chiếc nhiễm sắc thể đột biến từ bố nếu quá trình phân li nhiễm sắc thể diễn ra bình thường.

Số kết luận đúng là:
A.2
B.3
C.4
D.5

Cơ sở nào dẫn đến hiện tượng mạch dẫn đầu (mạch tổng hợp liên tục) và mạch ra chậm (mạch tổng hợp gián đoạn) được tổng hợp khác nhau trong quá trình sao chép ADN?
A.Điểm khởi đầu sao chép chỉ có ở phía đầu 5’và vào mỗi thời điểm, polymeraza chỉ hoạt động trên một mạch.
B.Enzym tách mạch và các protein khác chỉ hoạt động ở đầu 5’của mạch gốc của gen.
C.ADNpolymeraza chỉ có thể nối các nucleotit mới vào phía đầu 3’ của mạch đang kéo dài.
D.ADN ligaza chỉ hoạt động theo chiều 5’ →3’ theo sau ADN polymeraza nên phải đợi để tổng hợp mạch ra chậm.

Cho các thành tựu:

(1) Tạo chủng vi khuẩn E. coli sản xuất insulin của người;

(2) Tạo giống dâu tằm tam bội có năng suất tăng cao hơn so với dạng lưỡng bội bình thường.

(3) Tạo ra giống bông và giống đậu tương mang gen kháng thuốc diệt cỏ của thuốc lá cảnh Petunia.

(4) Tạo ra giống dưa hấu tam bội không có hạt, hàm lượng đường cao;

(5) Tạo ra cừu sản xuất sữa có chứa prôtêin của người;

(6) Tạo giống cây Pomato từ cây cà chua và khoai tây.

Các thành tựu do ứng dụng của kĩ thuật chuyển gen, gây đột biến lần lượt là:
A. 3 và 3
B.3 và 2
C. 2 và 3   
D. 2 và 2.

Hình bên dưới thể hiện cấu trúc của một số loại nuclêôtit cấu tạo nên ADN và ARN.

 

Hình nào trong số các hình trên là không phù hợp?

 
A.(1)
B.(2)
C.(3)
D.(4)

Đặc điểm nào sâu đây chỉ có ở tARN mà không có ở ADN?
A.Có liên kết điphotphoeste
B.Cấu tạo theo nguyên tắc đa phân
C.Có liên kết hiđro
D.Chứa bộ ba đối mã (anticodon)

Phát biểu nào sâu đây chưa chính xác?
A.Một số bệnh di truyền phân tử có thể phát sinh trong đời sống cá thể và không di truyền.
B.Tất cả các bệnh di truyền do cha mẹ truyền cho con.
C. Bệnh tật di truyền là bệnh của bộ máy di truyền
D.NST có số lượng gen càng nhiều thì thể đột biến có số lượng NST đó càng hiếm gặp hoặc không gặp.

Một nhà hóa sinh học đã phân lập và tinh sạch được các phân tử cần thiết cho quá trình sao chép ADN. Khi cô ta bổ sung thêm ADN, sự sao chép diễn ra, nhưng mỗi phân tử ADN bao gồm một mạch bình thường kết cặp với nhiều phân đoạn ADN có chiều dài gồm vài trăm nucleotit. Nhiều khả năng là cô ta đã quên bổ sung vào hỗn hợp thành phần gì?
A.ADN polymeraza  
B. ADN ligaza
C.Các nuclêôtit                
D.Các đoạn Okazaki

Gen đa hiệu là:
A.gen tạo ra nhiều loại mARN khác nhau.
B.gen điều khiển sự hoạt động của nhiều gen khác.
C.gen mà sản phẩm của nó có ảnh hưởng đến nhiều tính trạng khác nhau.
D.gen tạo ra sản phẩm với hiệu quả rất cao.

Sự kéo dài mạch dẫn đầu (mạch liên tục) trong quá trình sao chép ADN có những đặc điểm nào sau đây?

(1) Ngày càng rời xa chạc sao chép.            

(2) Diễn ra theo chiều 5’ →3’.

(3) Tạo thành các đoạn Okazaki.                

(4) Phụ thuộc vào hoạt động của ADN pôlimeraza.

(5) Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung.

Phương án đúng là: 
A.(1),(2), (4). 
B.(2),(4),(5). 
C. (2),(3),(4). 
D.(1),(2),(5).

Trong các dạng đột biến gen sau có bao nhiêu dạng đột biến chắc chắn làm thay đổi trình tự axit amin trong protein hoàn chỉnh?

(1) Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit thứ 2 của một bộ 3 nằm gần bộ 3 mở đầu.

(2) Mất ba nuclêôtit ở phần giữa gen.

(3) Mất một nuclêôtit trong một intron ở giữa gen.

(4) Thay thế 1 cặp nucleotit nằm gần bộ 3 kết thúc của trình tự mã hóa.

(5) Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit trong bộ 3 mã hóa cho Tirôzin.
A.2
B.4
C.3
D.5