Ở người bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST X quy định, không có alen tương ứng trên NST Y. Người vợ có bố, mẹ đều mù màu. Người chồng bình thường có bố mù màu, mẹ mang gen gây bệnh. Con của họ sẽ như thế nào?
A.Tất cả con gái đều không bị bệnh, tất cả con trai đều bị bệnh.
B.Tất cả con trai mù màu, 50% con gái mù màu, 50% con gái bình thường
C.50% con gái mù màu, 50% con gái không mù màu, 50% con trai mù màu, 50% con trai không mù màu.
D.Tất cả con trai và con gái không mắc bệnh.

Một cặp vợ chồng đều thuận tay phải, mắt nâu, sinh được 3 người con: Người đầu: thuận tay phải, mắt nâu; Người thứ hai: thuận tay trái, mắt nâu; Người thứ ba thuận tay phải, mắt đen. Biết rằng mỗi gen quy định một tính trạng, nằm trên một nhiễm sắc thể thường. Cho các kết luận sau:
I. Các tính trạng mắt nâu, thuận tay phải là những tính trạng trội.
II. Cả bố và mẹ đều có kiểu gen dị hợp tử hai cặp gen.
III. Người con thứ nhất có thể có tối đa 4 kiểu gen.
IV. Người con thứ hai có thể có tối đa 3 kiểu gen.
Số kết luận đúng là
A.3.
B.2.
C.1.
D.4.

Khi nói về bệnh tật ở người có các nội dung:
(1) Các bệnh tật di truyền ở người có nguyên nhân chủ yếu do đột biến nhiễm sắc thể gây ra.
(2) Bệnh AIDS có nguyên nhân gây bệnh là do virut HIV tấn công vào tế bào hồng cầu làm cho máu không có kháng thể bảo vệ cơ thể.
(3) Gen ung thư là do đột biến gen trội quy định nên sẽ được di truyền cho đời sau nếu cơ thể mắc bệnh vẫn sinh con.
(4) Bệnh do di truyền thường không chữa được, nên có biện pháp phòng tránh từ sớm.
(5) Do sự nhanh nhẹn và thông minh của con người, nên các bệnh di truyền ngày càng phức tạp hơn.
Có bao nhiêu nội dung đúng?
A.3
B.1
C.4
D.2

Nghiên cứu ở người, người ta thấy có một số bệnh tật di truyền sau:
(1) Ung thư máu. (2) Hội chứng “tiếng mèo kêu”.
(3) Tật dính ngón 2 và 3. (4) Bệnh phênilketo_niệu.
(5) Bệnh mù màu. (6) Bệnh máu khó đông.
(7) Thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm. (8) Bệnh bạch tạng.
Có bao nhiêu bệnh tật có nguyên nhân do đột biến gen?
A.6
B.7
C.5
D.4

Mục đích của di truyền học tư vấn là:
(1) Giúp tìm hiểu nguyên nhân phát sinh và cơ chế mắc bệnh di truyền ở thế hệ sau.
(2) Cho lời khuyên cho các cặp đôi: có nên kết hôn không.
(3) Cho lời khuyên cho các cặp vợ chồng: Kết hôn rồi có nên sinh con không?
(4) Tư vấn cho các cặp vợ chồng mà trong gia đình đã từng có người biểu hiện bệnh các biện pháp để hạn chế sinh ra con mắc các bệnh tật do di truyền..
Số nội dung đúng là:
A.4
B.1
C.2
D.3

Cho các phát biểu sau:
(1) Để bảo vệ vốn gen của loài người ta phải tạo môi trường trong sạch nhằm hạn chế các tác nhân đột biến
(2) Hai kỹ thuật phổ biến trong sàng lọc trước sinh là chon dò dịch ối và sinh thiết tua nhau thai.
(3) Để tiến hành tư vấn di truyền có kết quả chính xác cần xây dựng được phả hệ của người bệnh không cần chuẩn đoán bệnh.
(4) Liệu pháp gen là kĩ thuật trong tương lai nhằm mục đích phục hồi chức năng của tế bào, khắc phục sai hỏng nhưng không thể thêm chức năng mới cho tế bào.
(5) Trí tuệ chịu hoàn toàn ảnh hưởng của di truyền.
(6) Bệnh AIDS được gây nên bởi vi khuẩn HIV.
Có bao nhiêu phát biểu có nội dung?
A.2
B.4
C.1
D.3

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:
(1) Bệnh phêninkêto niệu. (2) Bệnh ung thư máu.
(3) Tật có túm lông ở vành tai. (4) Hội chứng Đao.
(5) Hội chứng Tơcnơ. (6) Bệnh máu khó đông.
Có bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là:
A.4
B.3
C.6
D.5

Khi nói về trẻ đồng sinh có các nội dung:
(1) Xuất phát từ cùng một hợp tử.
(2) Các các thể có cùng mức phản ứng.
(3) Các cá thể giống nhau về kiểu hình, khác nhau về kiểu gen.
(4) Nhiều trứng, thụ tinh với nhiều tinh trùng có kiểu gen giống nhau.
(5) Có kiểu gen (gen trong nhân) giống nhau.
Có bao nhiêu đặc điểm có nội dung đúng với trẻ đồng sinh cùng trứng?
A.2
B.4
C.1
D.3

Cho các phát biểu sau về NST giới tính ở người:
(1) Nhiễm sắc thể Y là NST duy nhất không tiến hành trao đổi chéo.
(2) Nhiễm sắc thể Xmang nhiều gen hơn nhiễm sắc thể Y.
(3) Nhiễm sắc thể Y có mang các gen quy định sự phát triển của giới tính.
(4) Hầu hết các gen trên NST X có liên quan đến sự phát triển giới tính.
Số phát biểu có nội dung đúng là
A.1
B.3
C.0
D.2

Có các bệnh và tật di truyền sau và các đột biến liên quan
I. Bệnh máu khó đông. 1. Mất đoạn NST số 21.
II. Bệnh ung thư máu. 2. Đột biến gen lặn trên NST X.
III. Bệnh bạch tạng. 3. Đột biến gen lặn trên NST thường.
IV. Bệnh thiếu máu hồng cầu. 4. Ba NST số 21.
V. Bệnh Đao. 5. Đột biến gen trội trên NST thường.
Trong các cách ghép bệnh với đột biến liên quan đến bệnh đó sau đây. Có bao nhiêu cách ghép đúng?
(1) I – 1. (2) IV - 2. (3) III - 1. (4) III – 3.
(5) IV - 4. (6) II – 2. (7) V -4. (8) I – 5.
A.4
B.5
C.3
D.2