Trong phương pháp nghiên cứu di truyền học người, phương pháp di truyền tế bào là phương pháp :
A.sử dụng kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc của gen.
B.xác định số lượng NST của tế bào cơ thể người bình thường.
C.tìm hiểu cơ chế hoạt động của 1 gen qua quá trình sao mã và dịch mã.
D.phân tích tế bào học bộ NST của người để đánh giá số lượng, cấu trúc của các NST.

Nội dung nào sau đây không đúng với vai trò tư vấn di truyền?
A.dự đoán khả năng xuất hiện bệnh hay dị tật ở con cháu
B.chữa được một số bệnh tật di truyền
C.hạn chế tỉ lệ mắc bệnh qua việc hạn chế sinh đẻ, không cho kết hôn gần
D.hạn chế tác hại của bệnh

Nội dung nào dưới đây nói về phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh là không đúng:
A.Nghiên cứu các cặp sinh đôi hoặc nhóm đồng sinh có thể phát hiện ảnh hưởng của môi trường đối với các kiểu gen đồng nhất
B.Các trẻ đồng sinh cùng trứng sẽ có chất liệu di truyền giống như các anh chị em trong cùng một gia đình do đó sẽ là một đối tượng rất tốt cho nghiên cứu vai trò của yếu tố môi trường lên kiểu hình
C.những khác biệt giữa các trẻ đồng sinh cùng trứng cho phép nghĩ đến vai trò của môi trường lên sự hình thành tính trạng hoặc bệnh
D.Giúp xác định tính trạng hoặc bệnh nào do gen quyết định là chủ yếu, tính trạng hoặc bệnh nào chịu ảnh hưởng của môi trường

Ở người, một loại bệnh động kinh do đột biến gen ở ti thể làm ti thể không sản xuất đủ ATP nên mô cơ và thần kinh bị thoái hóa. Nếu người bố bị bệnh này, còn mẹ không bị thì
A.100 % các con (cả trai lẫn gái) không bị bệnh.
B.50 % con gái bị bệnh + 50 % con gái không bị bệnh + 100 % con trai không bị bệnh .
C.100 % con gái bị bệnh + 100 % con trai không bị bệnh .
D.100 % các con (cả trai lẫn gái) bị bệnh.

Quần thể người bình thường có chỉ số IQ là:
A.dao động từ 60 -120
B.dao động từ 50 - 110
C.dao động từ 80 - 130
D.dao động từ 70 - 130

Hầu hết các bệnh ung thư đều do đột biến gen nhưng gen đột biến lại không di truyền được cho thế hệ sau. Nguyên nhân là vì :
A.bệnh ung thư ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của cơ thể.
B.gen đột biến gây chết ở trạng tháI đồng hợp.
C.gen đột biến xảy ra ở tế bào sinh dưỡng.
D.bệnh nhân ung thư bị tử vong nên không sinh sản.

Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh máu khó đông, Họ có một người con gái bình thường. Con gái của họ lấy chồng hoàn toàn bình thường, nhận định nào dưới đây là đúng:
A.khả năng mắc bệnh ở con của họ là 50%
B.50% số con trai của họ hoàn toàn bình thường
C.100% số con trai của họ hoàn toàn bình thường
D.50% số con gái của họ sẽ mắc bệnh

Ở người tính trạng mắt nâu trội do Alen B quy định, mắt xanh (b) alen lặn quy định nằm trên nhiểm sắc thể thường, còn bệnh máu khó đông do Alen m nằm trên nhiểm sắc thể giới tính X gây nên. Bố và mẹ mắt nâu, máu bình thường, sinh một con trai mắt xanh bị bệnh máu khó đông. Kiểu gen của người mẹ là:
A.BB XMXm
B.BB XMXM
C.Bb XMXm
D.Bb XMXM

Ở người bệnh máu khó đông do một gen lặn liên kết với nhiểm sắc thể X. Một phụ nữ bình thường, có bố bị máu khó đông, lấy một người chồng bình thường. Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu?
A.1/4
B.1/2
C.1/3
D.1/5

Trong nghiên cứu phả hệ không cho phép chúng ta xác định
A.Tính trạng là trội hay lặn.
B.Tính trạng do 1 gen hay nhiều gen quy định.
C.Tính trạng có hệ số di truyền cao hay thấp
D.Tính trạng liên kết với giới tính hay không liên kết với giới tính.