Loại axit nuclêic tham gia vào thành phần cấu tạo nên ribôxôm là:
A.rARN.
B.ADN.
C.tARN.
D.mARN.

Vai trò của cônxixin trong đột biến nhân tạo tạo giống mới là:
A.gây đột biến gen.
B.gây đột biến dị bội.
C.gây thường biến.
D.gây đột biến đa bội.

Để F1 có tỉ lệ kiểu gen 1AAAa : 5AAaa : 5Aaaa : 1aaaa, chọn phép lai có P là:
A.AAaa × AAaa.
B.Aaaa × Aaaa.
C.AAAa × Aaaa.
D.AAaa × Aaaa.

Người mắc hội chứng Đao tế bào có
A.3 NST số 21.
B.3 NST số 18.
C.3 NST giới tính.
D.3 NST số 13.

Dự đoán kết quả về kiểu hình của phép lai P: AaBb (vàng, trơn) × aabb (xanh, nhăn)
A.3 vàng, trơn: 3 vàng, nhăn: 1 xanh, trơn: 1 xanh, nhăn.
B.1 vàng, trơn: 1 vàng, nhăn: 1 xanh, trơn: 1 xanh, nhăn.
C.3 vàng, trơn: 3 xanh, trơn: 1 vàng, nhăn: 1 xanh, nhăn.
D.9 vàng, trơn: 3 vàng, nhăn: 3 xanh, trơn: 1 xanh, nhăn.

Ở người, gen M quy định mắt phân biệt màu bình thường, alen đột biến m quy định bệnh mù màu, các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X di truyền liên kết với giới tính. Nếu bố có kiểu gen XMY, mẹ có kiểu gen XMXm thì khả năng sinh con trai bệnh mù màu của họ là:
A.12,5%.
B.25%.
C.6,25%.
D.50%.

Cơ thể có kiểu gen Aa giảm phân có hoán vị gen với tần số 20% cho loại giao tử aBD chiếm tỉ lệ bao nhiêu?
A.20%.
B.5%.
C.10%
D.40%.

Thể đa bội được hình thành do trong phân bào
A.tất cả các cặp nhiễm sắc thể không phân ly.
B.một cặp nhiễm sắc thể không phân ly.
C.một số cặp nhiễm sắc thể không phân ly.
D.một nửa số cặp nhiễm sắc thể không phân ly.

Các đoạn ADN được cắt ra từ hai phân tử ADN (cho và nhận) được nối với nhau theo nguyên tắc bổ sung nhờ enzim:
A.ADN – restrictaza.
B.ADN – ligaza.
C.ADN – pôlimeraza.
D.ARN – pôlimeraza.

Một quần thể có thành phần kiểu gen là: 0,6AA + 0,4Aa = 1. Tỉ lệ cá thể có kiểu gen aa của quần thể ở thế hệ sau khi cho tự phối là:
A.50%.
B.70%.
C.20%.
D.10%.