Nhiễm sắc thể có thể di chuyển về hai cực của tế bào trong quá trình phân bào là do
A.nhiễm sắc thể trượt trên thoi phân bào tại vị trí tâm động và đầu mút.
B.nhiễm sắc thể liên kết với thoi phân bào tại vị trí tâm động.
C.nhiễm sắc thể có tâm động và đầu mút mang gen.
D.nhiễm sắc thể liên kết với thoi phân bào tại vị trí đầu mút.

Moocgan cho lai ruồi cái thân xám, cánh dài với ruồi đực thân đen, cánh cụt. Thu được F1 100% ruồi thân xám, cánh dài. Tiếp tục cho con cái F1 thân xám, cánh dài lai với ruồi đực thân đen, cánh cụt, thu được Fa : 185 ruồi thân đen, cánh dài; 206 ruồi thân xám, cánh cụt ; 944 ruồi thân đen, cánh cụt ; 965 ruồi thân xám, cánh dài. Tần số hoán vị gen trong trường hợp trên là
A.17%
B.19%.
C.20%.
D.18%

Nguyên nhân dẫn đến hiện tượng di truyền theo dòng mẹ là do
A.khi thụ tinh, giao tử đực truyền nhân và tế bào chất vào trứng.
B.khi thụ tinh, giao tử đực chỉ truyền nhân vào trứng.
C.khi thụ tinh, giao tử đực truyền gen và tế bào chất vào trứng.
D.khi thụ tinh, giao tử đực chỉ truyền tế bào chất vào trứng.

Khi số lượng cá thể của quần thể giảm xuống dưới mức tối thiểu, sức sinh sản của quần thể giảm sút do
A.khả năng gặp gỡ giữa các cá thể đực, cái khó khăn hơn.
B.nguồn thức ăn khan hiếm làm giảm sức sống của cá thể.
C.cạnh tranh gay gắt giữa các cá thể làm giảm hiệu quả sinh sản.
D.dịch bệnh dễ lây lan hơn làm giảm sức sống của cá thể.

Ở người, rất hiếm gặp các đột biến ở các NST có kích thước lớn, nguyên nhân là do
A.các NST này có cấu trúc bền vững hơn do có hàm lượng ADN cao hơn.
B.kích thước lớn làm giảm tần số đột biến ở các NST này
C.đa số đột biến xảy ra ở các NST này đều bị chết trước khi sinh ra.
D.các NST này rất khó bị đột biến

Ở lúa, 2n = 24. Theo lí thuyết, có bao nhiêu cách sắp xếp NST vào kì giữa của giảm phân I?
A.211 cách
B.212 cách
C.2 cách.
D.224 cách.

Người ta tiến hành nuôi hạt phấn của cây có kiểu gen AaBbDdEeHH rồi lưỡng bội hóa thành cây lưỡng bội. Tính theo lí thuyết, số dòng thuần tối đa có thể tạo ra bằng phương pháp này là bao nhiêu?
A.16 dòng
B.6 dòng
C.5 dòng
D.32 dòng

Ở người, bệnh phenyl kêtô niệu (PKU) do một đột biến lặn ở gen nằm trên NST thường gây ra. Gen đột biến mất khả năng tổng hợp enzim chuyển hóa phenylalanin thành tiroxin, làm tích lũy phenylalanin trong cơ thể và có thể gây tử vong. Bệnh PKU có thể được phát hiện nhờ phương pháp nghiên cứu nào sau đây?
A.Phương pháp nghiên cứu phả hệ
B.Phương pháp tế bào học
C.Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh
D.Phương pháp nghiên cứu di truyền quần thể.

Đặc điểm nào không phải của mã di truyền:
A.Tất cả các loài đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ.
B.Được đọc từ một điểm xác định theo từng bộ ba nuclêôtit mà không gối lên nhau.
C.Một bộ ba có thể mã hoá nhiều loại axit amin.
D.Nhiều bộ ba khác nhau cùng xác định một loại axit amin, trừ AUG và UGG.

Ở người, bị đột biến mất đoạn (một phần vai ngắn) nhiễm sắc thể số 5 sẽ gây nên
A.câm điếc bẩm sinh.
B.ung thư máu ác tính.
C.sứt môi - hở hàm ếch.
D.hội chứng tiếng mèo kêu.