Lần lượt chiếu vào một tấm kim loại có công thoát là 2eV các ánh sáng đơn sắc có bước sóng λ1= 0,5µm và λ2 = 0,55µm. Ánh sáng đơn sắc nào có thể làm các êlectron trong kim loại bứt ra ngoài
A.λ2
B.λ1
C.λ2 và λ1
D.Đáp án khác

Chiếu một bức xạ có bước sóng λ = 0,18µm vào bản âm cực của một tế bào quang điện. Biết giới hạn quang điện của một kim loại là 0,36µm. Tính công thoát electron:
A.5,52.10-19 (J)
B.55,2.10-19 (J)
C.0,552.10-19 (J)
D.552.10-19 (J)

Chiếu bức xạ có bước sóng λ = 0,33µm vào catôt của một tế bào quang điện có giới hạn quang điện λ0 = 0,66µm. Tính động năng ban đầu cực đại của êlectron bứt khỏi catôt.
A.6.10-19 J.
B.6.10-20J.
C.3.10-19J.
D.3.10-20J.

Nung nóng m gam PbS ngoài không khí sau một thời gian, thu được hỗn hợp rắn (có chứa một oxit) nặng 0,95m gam. Phần trăm khối lượng PbS đã bị đốt cháy là
A.95,00%
B.25,31%
C.74,69%
D.64,68%

Catot của một tế bào quang điện có công thoát A = 3,5eV. Tìm vận tốc ban đầu cực đại của các electron quang điện bật ra khỏi catot khi được chiếu sáng bằng bức xạ có bước sóng λ = 0,25µm.
A.0,718.105m/s
B.7,18.105m/s
C.71,8.105m/s
D.718.105m/s

Bệnh bạch tạng ở người do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Một cặp vợ chồng bình thường nhưng họ sinh đứa con đầu lòng bị bệnh bạch tạng. Cặp vợ chồng này muốn sinh hai người con gồm một trai và một gái đều bình thường thì khả năng thực hiện mong muốn là:
A.9/16
B.9/32
C.9/64
D.3/16

Điều nào không phải là các vấn đề của di truyền y học hiện nay và tương lai ?
A.Kìm hãm vi sinh vật gây bệnh bằng nhiều biện pháp khác nhau ở mức phân tử.
B.Chẩn đoán bệnh sớm và tiến tới chữa được hết các bệnh di truyền.
C.Chẩn đoán bệnh sớm và tiến tới dự báo sớm bệnh di truyền. Điều chỉnh trao đổi chất của tế bào người bằng cách sửa chữa các nguyên nhân sai hỏng.
D.Chế phẩm được mới sẽ đa dạng hơn, có cơ chế tác động chính xác hơn, ít phản ứng phụ.

Bệnh máu khó đông ở người được xác định bởi gen lặn nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X, alen trội tương ứng quy định máu đông bình thường. Một người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh máu khó đông lấy một người chồng bình thường. Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu ?
A.1/4
B.1/2
C.1/3
D.1/5

Tính trạng nào ở người là do gen trội xác định ?
A.Da trắng.
B.Mắt đen.
C.Môi mỏng.
D.Lông mi ngắn.

Bệnh máu khó đông ở người được xác định bởi gen lặn nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X, alen trội tương ứng quy định máu đông bình thường. Mẹ bình thường, bố và ông ngoại mắc bệnh máu khó đông. Kết luận nào dưới đây đúng ?
A.50% con gái có khả năng mắc bệnh.
B.Con gái của họ không mắc bệnh.
C.100% con trai mắc bệnh.
D.100% con trai hoàn toàn bình thường.