A.1
B.1
C.1
D.1

Đặc điểm nào dưới đây không đúng với mã di truyền?
A.Mã di truyền là mã bộ ba, nghĩa là cứ ba nuclêôtit kế tiếp nhau qui định một axit amin.
B.Mã di truyền được đọc từ một điểm xác định và liên tục theo từng cụm ba nuclêôtit (không gối lên nhau).
C.Mã di truyền mang tính riêng biệt, nghĩa là mỗi loài sinh vật đều có một bộ mã di truyền riêng.
D.Mã di truyền mang tính thoái hóa, nghĩa là một loại axit amin được mã hóa bởi hai hay nhiều bộ ba.

A.
B.
C.
D.

chương trình nâng cao
Ban đầu một mẫu chất phóng xạ nguyên chất có độ phóng xạ là H o. Biết chu kì bán rã của chất phóng xạ này là T. Sau thời gian 5T kể từ thời điểm ban đầu, độ phóng xạ của mẫu phóng xạ này là
A.
B.
C.
D.

chương trình nâng cao
Trong quang phổ vạch phát xạ của nguyên tử hiđrô, dãy Pa-sen gồm
A.các vạch trong miền ánh sáng nhìn thấy.
B.các vạch trong miền tử ngoại và một số vạch trong miền ánh sáng nhìn thấy.
C.các vạch trong miền hồng ngoại.
D.các vạch trong miền tử ngoại.

Điện áp giữa hai cực một vôn kế xoay chiều là u =100 cos100πt (V). Số chỉ của vôn kế này là
A.100 V.
B.141 V.
C.70 V.
D.50 V.

Bệnh mù màu do gen lặn (m) trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, không có alen tương ứng trên Y. Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai bị mù màu. Xác suất để họ sinh được con trai bình thường là:
A.0%
B.50%.
C.75%
D.25%.

Bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên nhiễm sắc thể X qui định, để sinh con trai không mắc bệnh máu khó đông thì kiểu gen của bố mẹ phải:
A.XHXH x XhY.
B.XHXh x XhY.
C.XhXh x XHY.
D.XHXh x XHY.

Một gen bị đột biến nhưng thành phần và số lượng nuclêôtit của gen không bị thay đổi. Dạng đột biến có thể xảy ra đối với gen là
A.Thay thế một cặp A – T bằng một cặp T – A.
B.Thay thế một cặp A – T bằng một cặp G – X.
C.Mất một cặp A – T.
D.Thêm một cặp T – A.

Gen là một đoạn ADN mang thông tin
A.Mã hoá cho 1 chuỗi polipeptit hoặc 1 phân tử ARN.
B.Qui định cơ chế di truyền
C.Qui định cấu trúc của 1 phân tử prôtêin.
D.Mã hoá các axit amin.