Trong môi trường không có lactozơ
A.Gen Z, Y, A phiên mã và dịch mã tổng hợp enzim phân giải lactozơ.
B.Gen R phiên mã và dịch mã.
C.Gen R phiên mã và dịch mã tổng hợp enzim phân giải lactozơ.
D.Gen Z, Y, A phiên mã và dịch mã tổng hợp prôtêin ức chế.

Tại sao nhiều đột biến điểm như đột biến thay thế cặp nuclêôtit lại hầu như vô hại với cơ thể sinh vật?
A.Vì đột biến làm thay đổi bộ ba trên gen nhưng không làm thay đổi đến cấu trúc của chuỗi polipeptit do tính đặc hiệu của mã di truyền, hoặc đột biến xảy ra ở trong vùng không mã hóa axit amin.
B.Vì đột biến làm thay đổi bộ ba trên gen nhưng không làm thay đổi đến cấu trúc của chuỗi polipeptit do tính thoái hóa của mã di truyền hoặc đột biến xảy ra ở trong vùng không mã hóa axit amin.
C.Vì đột biến làm biến đổi bộ ba không mã hóa cho axit amin.
D.Vì bộ ba bị biến đổi sau đột biến và bộ ba ban đầu đều mã hóa cho một loại axit amin.

Tại sao phải phun thuốc diệt muỗi vào thời điểm trước mùa hè?
A.Mùa hè dịch sốt rét, sốt xuất huyết thường phát triển nên cần phun thuốc tiêu diệt muỗi trước khi mùa hè đến.
B.Mùa xuân muỗi phát triển nhiều hơn mùa hè nên muỗi chết nhiều hơn.
C.Mùa xuân nguồn thức ăn của muỗi dồi dào hơn mùa hè, phun thuốc muỗi chết nhiều hơn.
D.Vì mùa xuân là mùa sinh sản của muỗi, số cá thể non trong quần thể lớn, số muỗi chết cao hơn.

Trong một số loài cỏ mọc trên đất nhiễm độc được xác định bởi một alen trội A, nếu trong quần thể ngẫu phối: có 60% hạt có khả năng mọc trên đất nhiễm độc thì tần số alen kháng độc và tỷ lệ cây đồng hợp tử trong số cây mọc được lần lượt là:
A.0,63; 0,23.
B.0,37; 0,23
C.0,37; 0,63.
D.0,63; 0,37.

Sự sai khác về các axit amin trong chuỗi polipeptit giữa các loài trong bộ linh trưởng so với người:
Dựa vào số liệu trên, điều khẳng định nào sau đây đúng nhất?
A.Khỉ Rhezus và khỉ sóc có thể được tiến hóa từ một loài tổ tiên.
B.Các loài trong bộ linh trưởng đều có nguồn gốc gần gũi với người.
C.Tinh tinh và người có thể là hai loài tiến hóa với tốc độ giống nhau.
D.Khỉ sóc là loài có nguồn gốc xa nhất với loài người ngày nay.

Gen là
A.Phân tử ADN mang thông tin mã hóa một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN.
B.Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hóa một chuỗi pôlipeptit.
C.Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hóa một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN.
D.Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hóa một phân tử ARN.

Ở người u nang là một bệnh hiếm gặp do alen lặn a quy định, alen tương ứng quy định trạng thái bình thường tính trạng di truyền theo quy luật Men đen. Một người đàn ông bình thường có bố bị bệnh lấy vợ bình thường và họ dự định sinh con.
Xác suất bị bệnh của con đầu lòng của cặp bố mẹ nêu trên là bao nhiêu?
Nếu đứa trẻ đầu lòng bị bệnh thì đứa trẻ thứ hai không mắc bệnh với xác suất là bao nhiêu?
Biết rằng trong quần thể của họ cứ 100 người bình thường có một người dị hợp về gen gây bệnh.
A.0,5%; 75%
B.0,25%; 75%
C.2,5%; 25%
D.0,25%; 25%.

Ở một loài động vật, các gen được xét đều có 3 alen, trong đó 2 gen cùng nằm trên một nhiễm sắc thể thường và một gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể Y. Số kiểu gen và số kiểu giao phối chứa các gen nói trên trong quần thể lần lượt là:
A.270; 135
B.405; 36450
C.2160; 36450.
D.405; 2160.

Các phát biểu nào sau đây đúng với đột biến chuyển đoạn?
(1) Có thể làm thay đổi trật tự phân bố gen trên nhiễm sắc thể.
(2) Có thể làm mất một số gen trên nhiễm sắc thể.
(3) Có thể làm thay đổi thành phần gen trong nhóm gen liên kết.
(4) Vừa có thể làm tăng vừa làm giảm số gen trên nhiễm sắc thể.
(5) Có thể làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể.
A.1; 2; 5.
B.1; 3; 4.
C.1; 3; 5
D.1; 2; 3; 4.

Lai ruồi cái cánh thường, mắt đỏ với ruồi đực cánh xoăn, mắt trắng. F1 được 100% cánh thường, mắt đỏ. F1 ngẫu phối được F2 với tỷ lệ như sau:
Nhận định nào sau đây đúng cho trường hợp trên?
A.Hai cặp gen quy định hai cặp tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, tần số hoán vị tính được là 25%.
B.Hai cặp gen quy định hai cặp tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, tần số hoán vị tính được là 20%.
C.Tính trạng hình dạng cánh do gen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, tính trạng màu mắt do gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.
D.Hai cặp gen quy định hai cặp tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X xảy ra hiện tượng liên kết hoàn toàn.