Sự rối loạn phân ly NST dẫn đến đột biến lệch bội xảy ra:
A.Ở kỳ sau của lần phân bào 1 hoặc lần phân bào 2 của giảm phân
B.Ở kỳ sau của các quá trình phân bào
C.Ở kỳ sau của nguyên phân
D.Ở kỳ giữa của giảm phân

Sự rối loạn phân ly trong lần phân bào 1 của cặp NST giới tính ở 1 tế bào sinh tinh của người bố sẽ cho các loại giao tử mang NST giới tính sau:
A.Giao tử không có NST giới tính và giao tử mang NST XX
B.Giao tử không mang NST giới tính và giao tử mang NST giới tính XX hoặc YY
C.Giao tử không có NST giới tính và giao tử mang NST XY
D.Giao tử mang NST XX và giao tử mang NST YY

Khi chuyển từ bậc dinh dưỡng thấp lên bậc dinh dưỡng cao kề liền của xích thức ăn trong hệ sinh thái, năng lượng bị mất đi trung bình tới 90%. Ý nào không phải là nguyên nhân của quy luật trên
A.Phần lớn năng lượng bức xạ khi vào hệ sinh thái bị phản xạ trở lại môi trường.
B.Một phần không được sinh vật sử dụng.
C.Một phần do sinh vật thải ra dưới dạng chất bài tiết.
D.Một phần bị tiêu hao dưới dạng hô hấp của sinh vật.

Xét các hậu quả sau:
I. Làm cho các gen trên NST xa nhau hơn.
II. Làm cho các gen trên NST gần nhau hơn.
III. Làm thay đổi hình dạng, kích thước NST.
IV. Làm thay đổi nhóm liên kết gen của NST.
Hậu quả của đột biến mất đoạn NST là:
A.I, II và III.
B.II, III và IV.
C.III và IV.
D.II và III.

Các chu trình vật chất trong hệ sinh thái vẫn xảy ra bình thường khi thiếu vắng một trong những nhóm sinh vật sau đây:
I. Sinh vật quang hợp và sinh vật hoá tổng hợp.
II. Động vật ăn cỏ, ăn mùn bã và động vật ăn thịt.
III. Vi sinh vật sống hoại sinh kị khí và hiếu khí.
A.III
B.I, II
C.II, III
D.II

Nghiên cứu sự thay đổi thành phần kiểu gen ở một quần thể qua 5 thế hệ liên tiếp thu được kết quả: Nhân tố gây nên sự thay đổi cấu trúc di truyền của quần thể ở F3 là
A.Đột biến.
B.Giao phối không ngẫu nhiên.
C.Giao phối ngẫu nhiên.
D.Các yếu tố ngẫu nhiên.

Có 5 tế bào sinh tinh của một cá thể có kiểu gen AaBbDdeeHh tiến hành giảm phân bình thường hình thành tinh trùng. Số loại tinh trùng tối đa có thể tạo ra là
A.8
B.16
C.5
D.10

Giả sử trong một gen có một bazơ nitơ guanine trở thành dạng hiếm (G*) thì sau 2 lần nhân đôi sẽ có tối đa bao nhiêu gen đột biến dạng thay thế cặp G – X bằng cặp A – T.
A.2
B.1
C.3
D.4

Một đoạn ADN có chiều dài 408nm và có hiệu số phần trăm giữa các nuclêôtit loại A và một loại khác là 20%. Một đột biến xảy ra làm tăng chiều dài đoạn ADN thêm 17Å và nhiều hơn đoạn ADN ban đầu 13 liên kết hiđrô. Số nuclêôtit loại A và G của đoạn ADN sau đột biến lần lượt là:
A.843 và 362.
B.842 và 363.
C.840 và 360
D.363 và 842.

Alen B dài 221nm và có 1699 liên kết hiđrô, alen B bị đột biến thành alen. Từ một tế bào chứa cặp gen Bb qua hai lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đã cung cấp cho quá trình nhân đôi của cặp gen này 1509 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin. Dạng đột biến đã xảy ra với alen B là:
A.Thay thế một cặp G – X bằng một cặp A – T.
B.Thay thế một cặp A – T bằng một cặp G – X.
C.Mất một cặp A – T.
D.Mất một cặp G – X.