Số nguyên tố thuộc chu kì 3 của bảng tuần hoàn là
A.2.
B.32.
C.18.
D.8.

Phản ứng nào sau đây là phản ứng oxi hóa-khử?
A.2HgO → 2Hg + O2.    
B.CaCO3 → CaO + CO2.
C.2Al(OH)3 → Al2O3 + 3H2O.  
D.2NaHCO3 → Na2CO3 + CO2 + H2O.

Trong tự nhiên brom có hai đồng vị là \({}_{35}^{79}{\text{Br}}\) và \({}_{35}^{81}{\text{Br}}\), nguyên tử khối trung bình của brom là 79,986. Nếu nguyên tử khối mỗi đồng vị có giá trị bằng số khối thì tỉ lệ % số nguyên tử đồng vị \({}_{35}^{79}{\text{Br}}\) là
A.49,3%.
B.50,7%.
C.46%.
D.54%.

Mức năng lượng của các electron trên các phân lớp s, p, d thuộc cùng một lớp được xếp theo thứ tự là
A.p < s < d.         
B.s < p < d.         
C.d < s < p.         
D.s < d < p.

Liệu pháp gen là
A.một phương pháp điều trị các bệnh di truyền ở mức phân tử và tế bào bằng cách thay thế gen bệnh (gen đột biến) bằng gen lành (gen bình thường).
B.một phương pháp điều trị các bệnh di truyền ở mức phân tử bằng cách loại bỏ gen bệnh (gen đột biến).
C.một phương pháp điều trị các bệnh di truyền ở mức phân tử bằng cách thay thế gen bệnh (gen đột biến) bằng gen lành (gen bình thường).
D.một phương pháp điều trị các bệnh di truyền ở mức phân tử và tế bào bằng cách sửa chữa gen bệnh (gen đột biến) thành gen lành (gen bình thường).

Quy trình kĩ thuật của liệu pháp gen không có bước nào sau đây?
A.Dùng virut sống trong cơ thể người làm thể truyền sau khi đã loại bỏ đi những gen gây bệnh của virut.
B.Dùng enzim cắt bỏ gen đột biến.
C.Thể truyền được gắn gen lành cho xâm nhập vào tế bào của bệnh nhân.
D.Tế bào mang ADN tái tổ hợp của bệnh nhân được đưa vào cơ thể bệnh nhân để sản sinh ra những tế bào bình thường thay thế tế bào bệnh.

Bệnh cơ hội là
A.Các bệnh nhẹ như : cảm cúm, tiêu chảy,…
B.Bệnh do nhiễm trùng qua tiếp xúc với người bệnh
C.Bệnh do các vi sinh vật lợi dụng lúc cơ thể bị suy giảm miễn dịch gây ra
D.Bệnh do virus HIV gây ra

Nhờ enzyme nào mà hệ gen của virus HIV có thể cài xen vào hệ gen của người
A.ADN polimerase
B.Helicase
C.ARN polimerase
D.Transciptase Reverse

Các phương pháp bảo vệ vốn gen loài người:
(1) Tư vấn di truyền. (2) Chọc dò dịch ối.
(3) Sinh thiết tua nhau thai. (4) Liệu pháp gen.
Có bao nhiêu phương pháp có thể phát hiện bệnh, tật di truyền ở người?
A.3
B.4
C.1
D.2

Người ta tiến hành chọc dò dịch ối để sàng lọc trước sinh ở một bà mẹ mang thai, trong các tiêu bản quan sát tế bào dưới kính hiển vi, người ta nhận thấy ở tất cả các tế bào đều có sự xuất hiện của 94 NST đơn đang phân li về 2 cực của tế bào, trong đó có 6 NST đơn có hình thái hoàn toàn giống nhau. Một số nhận xét được rút ra như sau:
(1) Các tế bào trên đang ở kì sau của quá trình giảm phân 1.
(2) Thai nhi có thể mắc hội chứng Đao hoặc hội chứng Claiphentơ.
(3) Thai nhi không thể mắc hội chứng Tơcnơ.
(4) Đã có sự rối loạn trong quá trình giảm phân của bố hoặc mẹ.
(5) Có thể sử dụng liệu pháp gen để loại bỏ những bất thường trong bộ máy di truyền của thai nhi.
Số kết luận đúng là:
A.2
B.3
C.4
D.5