Nhân tố tiến hóa nào dưới đây có thể thêm alen mới vào quần thể?
A.Chọn lọc tự nhiên. 
B.Giao phối không ngẫu nhiên. 
C. Di - Nhập gen
D. Biến động di truyền

Trong kĩ thuật chuyên gen, enzim nào sau đây dùng để nối đoạn gen cần ghép với thể truyền?
A.Restrictaza.
B.Ligaza. 
C.ADN polimeraza.
D.ARN polimeraza.

Nhân tố tiến hóa nào sau đây làm thay đổi tần số alen theo một hướng xác định?
A.Chọn lọc tự nhiên. 
B.Giao phối không ngẫu nhiên.
C.Di - Nhập gen.
D.Biến động di truyền.

Đặc điểm nào sau đây của mã di truyền thể hiện nguồn gốc chung của sinh vất?
A.Tính thoái hóa
B.Tính phổ biến.
C.Tính đặc hiệu
D.Tính thoái hóa và tính đặc hiệu.

Người ta cho một cơ thể mang 3 cặp gen dị hợp tử tự thụ phấn. Biết một gen quy định một tính trạng, tính trạng trội là trội hoàn toàn, các gen phân li độc lập. Theo lí thuyết, tỉ lệ có thể mang 3 tính trạng trội ở đời con chiếm tỉ lệ:
A. 1/64
B.3/64.
C.27/64.
D.9/64

Thể đột biến nào sau đây không có ở người?
A.Đột biến gen
B.Đột biến cấu trúc NST
C.Thể lệch bội.
D.Thể đa bội.

Dạng đột biến gen nào sau đây tự phát trong tế bào?
A.Mất một cặp nucleotit
B.Thêm một cặp nucleotit.
C.Mất hoặc thêm một cặp nucleotit. 
D.Thay một cặp nucleotit này bằng một cặp nucleotit khác.

Một gen có 3000 nucleotit, có tỉ lệ A/G = 2/3. Một đột biến xảy ra không làm thay đổi chiều dài của gen nhưng tỉ lệ A/G ~ 0,6685. Đây là dạng đột biến
A.Mất một cặp A-T
B.Thêm một cặp G-X.
C.Thay một cặp A-T bằng một cặp G-X. 
D.Thay một cặp G-X bằng một cặp A-T.

Trong những dạng biến đổi vật chất di truyền dưới đây, có bao nhiêu dạng là đột biến gen?
1. Chuyển đoạn NST. 2. Mất cặp nucleotit. 3. Thay cặp nucleotít,
4. Đảo đoạn NST. 5. Lặp đoạn NST. 6. Chuyển đoạn NST.
A.1
B.2
C.4
D.3

A.x = 1
B.x = 2
C.x = 0
D.x = -2