Xác định kết quả ở F2 biết lai hai cây hoa đỏ lưỡng bội với nhau tạo F1 xuất hiện cây hoa trắng

Ở Đậu Hà lan, khi cho lai hai cây hoa đỏ lưỡng bội với nhau, người ta thấy ở F1 xuất hiện cây hoa trắng. Tiếp tục cho các cây hoa đỏ ở F1 tạp giao. Xác định kết quả ở F2 sau khi cho F1 tạp giao.

Xác định kiểu hình ở F2 biết P thuần chủng tạo F1 100% lá to thân cao hoa đỏ

Lai hai giống cây thuần chủng lá to , thân cao , hoa đỏ với lá nhỏ thân thấp hoa trắng
F1 = 100% lá to thân cao hoa đỏ
Tiếp tục cho F1 x F1 ra F2
a. Xác định kiểu hình ở F2
b. Số tổ hợp F2 = ?
c. Tỉ lệ kiểu hình cây lá to , thân thấp , hoa đỏ và kiểu hình cây lá to , thân cao , hoa trắng
Biết các cặp tính trạng trên di truyền độc lập

Tính xác suất sinh 2 con trai bị bệnh máu khó đông biết bố mắc bệnh x mẹ bình thường

một người mắc bệnh máu khó đông có một người em trai sinh đôi máu bình thường

a. hai người này sinh cùng trứng hay khác trứng? vì sao?

b. giả sử người em bị bệnh lấy vợ bình thường mang mang kiểu gen dị hợp thì xác suất để họ sinh 2 người con trai bị máu đông là bao nhiêu?( biết gen gây bệnh máu khó đông là gen lặn nằm trên NST giới tính X)

Viết sơ đồ lai biết cây có hạt chín muộn giao phấn với cây có hạt chín sớm

Ở lúa tính trạng hạt chín sớm trội hoàn toàn so với tính trạng hạt chín muộn. Hãy lập sơ đồ lai và xác định kiểu gen kiểu hình của con lai F1 khi cho cây có hạt chín muộn giao phấn với cây có hạt chín sớm

Xác định khả năng mắc bệnh của đời con biết bố mắc bệnh máu khó đông x mẹ bình thường

1. Ở người, bệnh máu khó đông là do gen lặn liên kết với NST giới tính X quy định. Đàn ông có gen m trên NST X là mắc bệnh, đàn bà chỉ biểu hiện khi nào có đồng hợp tử gen này

a, Nếu cha bị bệnh máu khó đông, mẹ không bị bệnh này, con trai và con gái của họ ra sao?

b, Nếu cha họ mắc bệnh máu khó đông, con trai cũng bị bệnh này, như vậy bệnh này do ai di truyền cho con trai? Tại sao?

2. Gen D có 186 nucleotit loại guamin và có 1068 liên kết hidro. Gen đột biến hơn gen D một liên kết hidro, nhưng chiều dài của 2 gen bằng nhau

a, Đây là dạng độ biến gì và liên quan đến ba nhiêu cặp nucleotit?

b, Xác định số lượng từng loại nuleotit trong gen D và d?

Tìm kiểu gen của các cây F2 biết kết quả về tỉ lệ kiểu hình ở F2 xấp xỉ 9/3/3/1

Câu 1: Khi cho hai cây lúa thân cao, chín sớm và thân lùn, chín muộn giao phấn với nhau thì được F1 100% cao-muộn. Cho F1 tạp giao thì thu được F2 gồm có : 3150 hạt khi đem gieo mọc thành thân cao, chín muộn : 1010 hạt khi đem gieo mọc thành thân cao chín sớm : 1080 hạt khi đem gieo mọc thành thân lùn chín muộn: 320 hạt khi đem gieo mọc thành cây thân lùn chín sớm

a. Cho biết kết quả lai tuân theo định luật di truyền nào? Giải thích

b. Đem các cây cao- muộn ở F2 thụ phấn với cây lùn- sớm thi F3 thu được các trường hợp sau :

- F3-1: 50% cao-muộn : 50% cao-sớm

- F3-2: 50% cao- muộn : 50% lùn-muộn

- F3-3: 25% cao-muộn :25% cao-sớm :25% lùn-muộn : 25% lùn-sớm

- F3-4: 100% cao-muộn

Tìm kiểu gen của các cây F2 đó và ciết sơ đồ lai từng trường hợp

Xác định dạng đột biến biết L = 0,204 mM và H = 1600

Xác định kiểu gen, kiểu hình của F1 biết F1 tự thụ phấn, F2 có 1080 cây có lá dài, quăn

Xác định bộ NST 2n biết có 120 NST đơn, H thụ tinh của trứng 50% và tinh trùng là 3,125%

một cơ thể sinh vật khi giảm phân ,nếu có xảy ra trao đổi chéo tại một điểm ở 5 cặp NST,các cặp NST khác không có trao đổi chéo thì sẽ tạo ra tối đa \(2^9\)loại giao tử. Một tế bào sinh dục sơ khai cái của loài này qua một số nguyên phân cần môi trường cung cấp 120 NST đơn. Các tế bào con sinh ra đều tham gia giảm phân.biết hiệu suất thụ tinh của trứng là 50%, của tinh trùng là 3,125%. hãy xác định:

a, Bộ NST 2n và số lần nguyên phân của tế bào sinh dục sơ khai cái

b, Số hợp tử được hình thành

c, Số tế bào sinh tinh cần đẻ tạo ra đủ só tinh trùng tham gia vào quá trình thụ tinh

Xác định dạng đột biến biết đột biến không làm thay đổi số lượng và trình tự sắp xếp các aa trong phân tử Pr

Câu 1:

a) Loại đột biến gen nào không làm thay đổi số lượng và trình tự sắp xếp các aa trong phân tử Pr. . Đó là đột biến gì?

b) Vì sao trong cùng một kiểu đột biến thay thế cặp Nu này bằng cặp Nu khác nhưng lại vẫn gây nên những hậu quả rất khác nhau về chức năng của pr? Giải thích?

Câu 2:

a)Trong trường hợp nào thì đột biến chuyển thành thể đột biến?

b) Tại sao nói tính có hại của đột biến gen chỉ là tương đối?

Câu 3:

a) Loại đột biến gen nào không làm thay đổi số lượng và thành phần Nu của gen? Đột biến như vậy có thể làm thay đổi tính trạng của sinh vật hay không? Vì sao?

b) Loại đột biến gen nào chắc chắn không làm thay đổi tỉ lệ \(\dfrac{A+T}{G+X}\)của gen?