Ở gà, màu lông và kích thước mào, mỗi tính trạng do 1 gen qui định. Gà trống lông vằn, mào to lai với gà mái lông không vằn, mào nhỏ thu được F1­ toàn gà lông vằn, mào to. Đem gà mái F1 lai với gà trống lông không vằn, mào nhỏ thu được F2 có tỉ lệ phân tính gồm 1 gà trống lông vằn, mào to : 1 gà trống lông vằn, mào nhỏ : 1 gà mái lông không vằn, mào to : 1 mái lông không vằn, mào nhỏ. Quy luật di truyền chi phối mỗi tính trạng này là
A.cả hai tính trạng đều trội hoàn toàn có gen trên NST thường và liên kết không hoàn toàn.
B.cả hai tính trạng đều trội hoàn toàn có gen trên NST X và liên kết hoàn toàn.
C.màu lông trội hoàn toàn có gen trên NST giới tính X, dạng mào trội hoàn toàn có gen trên NST thường.
D.màu lông trội hoàn toàn có gen trên NST thường, dạng mào trội hoàn toàn có gen trên giới tính X.

Xét phép lai P: đực lông không đốm thuần chủng x cái lông đốm thuần chủng. Thu được F1 100% con đực lông đốm : 100% con cái lông không đốm. Các tính trạng này di truyền theo qui luật:
A.Trội hoàn toàn        
B. Liên kết giới tính, di truyền chéo
C.Di truyền theo dòng mẹ        
D. Liên kết giới tính, di truyền thẳng

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Một người nữ máu đông bình thường, có bố mắc bệnh này, lấy chồng bị bệnh máu khó đông, khi sinh con có thể có
A.100% con trai bình thường .                    
B.50% số con gái mắc bệnh đó.      
C.100% con gái đều mắc bệnh đó.  
D.  100% con trai mắc bệnh đó.

Cho con đực thân xám thuần chủng lai với con cái thân đen thuần chủng được F1 đồng loạt thân đen. Cho con đực F1 lai phân tích, đời Fb có tỉ lệ 50% con đực thân xám : 50% con cái thân đen (Cặp tính trạng này do một cặp gen qui định) Kết luận nào sau đây không đúng?
A.Thân đen là tính trạng trội so với thân xám 
B.Cặp tính trạng này di truyền liên kết với giới tính
C.Gen qui định tính trạng nằm trên NST X không có alen trên Y
D.Gen qui định thân xám nằm trên NST Y, gen qui định thân đen nằm trên NST X

Một nuclêôxôm có cấu tạo gồm:
A.Một đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit quấn 1  vòng quanh khối cầu gồm 8 histôn.
B.Một đoạn ADN dài 126 cặp nuclêôtit quấn 1  vòng quanh khối cầu gồm 8 histôn.
C.Một đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit quấn 1  vòng quanh khối cầu gồm 4 histôn
D.Một đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit quấn  vòng quanh khối cầu gồm 8 histôn.

Dạng đột biến gen nào sau đây gây hậu quả nghiêm trọng nhất?
A.Mất một cặp nuclêôtít ở vùng điều hòa
B.Mất một cặp nuclêôtít ở vùng kết thúc.
C.Mất hoặc thêm một cặp nuclêôtít ở vùng mã hoá.
D.Mất hoặc thay thế một cặp nuclêôtít ở vùng mã hoá.

Mức phản ứng là:
A.khả năng sinh vật có thể phản ứng trước những điều kiện bật lợi của môi trường.
B.mức độ biểu hiện kiểu hình trước những điều kiện môi trường khác nhau.
C.tập hợp các kiểu hình của một kiểu gen tương ứng với các môi trường khác nhau
D.khả năng biến đổi của sinh vật trước sự thay đổi của môi trường.

Dành cho chương trình chuẩn: Dựa vào phân tích kết quả thí nghiệm về hai tính trạng màu sắc và hình dạng hạt ở đậu Hà lan, Menđen cho rằng màu sắc và hình dạng hạt đậu di truyền độc lập vì
A.F2 có 4 kiểu hình.  
B.F2 xuất hiện các biến dị tổ hợp.
C.tỉ lệ phân li từng cặp tính trạng đều 3 trội: 1lặn.
D.tỉ lệ mỗi kiểu hình ở F2 bằng tích xác suất của các tính trạng hợp thành nó.

Nước và ion khoáng từ con đường gian bào chuyển sang con đường tế bào chất nhờ:
A.Đai caspari
B.Áp suất thẩm thấu của tế bào.
C.Cầu nối sinh chất
D.Thẩm thấu

Dành cho ban nâng cao: Đối với một bệnh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường, nếu một trong hai bố mẹ bình thường, người kia mắc bệnh thì tỉ lệ con của họ mắc bệnh sẽ là:
A. 50%     
B.0%    
C.25%  
D.75%