Amin nào sau đây là amin bậc ba?
A.(C6H5)2NH.                 
B.(CH3)2CHNH2.           
C.(CH3)3N.         
D.(CH3)3CNH2.

Ở người, alen A qui định mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh mù màu đỏ – xanh lục. Gen này nằm trên đoạn không tương đồng của NST giới tính X. Trong một gia đình, người bố có mắt nhìn màu bình thường, người mẹ bị mù màu, sinh ra người con trai thứ nhất có mắt nhìn màu bình thường, người con trai thứ hai bị mù màu. Biết rằng không có đột biến gen và đột biến cấu trúc NST, quá trình giảm phân ở mẹ diễn ra bình thường. Kiểu gen của hai người con trai này lần lượt là những kiểu gen nào sau đây?
A.XAXaY, XaY
B.XAXAY, XaXaY
C.XaY, XAY
D.XAXAY, XaY

Dung dịch đường dùng để tiêm hoặc truyền vào tĩnh mạch cho bệnh nhân là
A.glucozo.
B.fructozo.          
C.amilozo.           
D.saccarozo.

Bằng chứng tiến hoá nào có sức thuyết phục nhất?
A.Bằng chứng giải phẫu học so sánh.
B.Bằng chứng sinh học phân tử.
C.Bằng chứng tế bào học. 
D.Bằng chứng phôi sinh học so sánh.

Sự giống nhau nào trong các bằng chứng tiến hóa sau không được quy định bởi sự giống nhau về kiểu gen :
A.Các cơ quan thoái hóa. 
B.Các cơ quan tương đồng.
C.Sự giống nhau của các cơ quan tương tự. 
D. Các cơ quan tương đồng và các cơ quan thoái hóa.

Các kết quả nghiên cứu về sự phân bố của các loài đã diệt vong cũng như các loài đang tồn tại có thể cung cấp bằng chứng cho thấy sự giống nhau giữa các sinh vật chủ yếu là do
A.chúng có chung một nguồn gốc.
B.chúng sống trong những môi trường giống nhau.
C.chúng sử dụng chung một loại thức ăn.
D.chúng sống trong cùng một môi trường.

Mẹ mù màu sinh con mắc hội chứng Claiphenter nhưng nhìn màu rõ. Kiểu gen của bố mẹ như thế nào và đột biến lệch bội xảy ra ở bố hay mẹ?
A.Xm Xm × XmY, đột biến xảy ra ở bố 
B.Xm Xm × XMY, đột biến xảy ra ở bố
C.Xm Xm × XmY, đột biến xảy ra ở mẹ
D.Xm Xm × XMY, đột biến xảy ra ở mẹ

Một trong những bệnh rối loạn chuyển hóa ở người là bệnh phêninkêtô niệu. Người bệnh không chuyển hóa được axit amin phêninalanin thành tirôzin làm axit amin phêninalanin ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh làm bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí nhớ. Trong các kết luận sau đây, có bao nhiêu kết luận đúng?
(1) Nguyên nhân gây bệnh do đột biến xảy ra ở cấp độ phân tử.
(2) Bệnh có khả năng chữa trị hoàn toàn nếu phát hiện sớm.
(3) Bệnh có khả năng chữa trị nếu phát hiện sớm và có chế độ ăn kiêng hợp lí.
(4) Bệnh do gen đột biến không tạo được enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin.
A.1
B.4
C.2
D.3

Loại bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soát được của một số tế bào dẫn đến hình thành khối u chén ép các cơ quan được gọi là
A.Bệnh ung thư 
B.Bệnh di truyền phân tử 
C.Bệnh AIDS
D.bệnh di truyền tế bào

Các quốc gia phong kiến Đông Nam Á được hình thành trong khoảng thời gian nào?
A.10 thế kỉ đầu Công nguyên
B.Thế kỉ VII – thế kỉ X
C. Thế kỉ X – thế kỉ XIII
D. Thế kỉ XIII