Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) là do đột biến gen lặn m nằm trên NST giới tính X gây nên, alen M quy định mắt bình thường. Một gia đình có mẹ không mắc bệnh nhưng có gen gây bệnh. Bố không mắc bệnh. Nếu con trai của gia đình đó mắc bệnh thì nguyên nhân đứa con trai này mắc bệnh là do
A. mẹ, vì con trai nhận nhiễm sắc thể Y của bố và Xm của mẹ.
B. mẹ, vì bệnh được di truyền theo dòng mẹ.
C. bố, vì gen gây bệnh di truyền thẳng.
D. bố, vì gen gây bệnh có trong tinh trùng của bố.

Các câu hỏi liên quan