Tần số hoán vị gen là
A. Tổng % số tế bào xảy ra hoán vị gen tính trên tổng số tế bào tham gia quá trình giảm phân.
B. Tỉ lệ giữa số kiểu giao tử hoán vị với số kiểu giao tử liên kết.
C. Tổng phần trăm các loại giao tử hoán vị tính trên tổng số giao tử được sinh ra.
D. Tổng phần trăm số giao tử cái hoán vị tính trên tổng số giao tử cái được sinh ra.

A: Chín sớm           B: Quả dài             D: Hạt nâu
 a: Chín muộn         b: Quả ngắn           d: Hạt đen.
Cho F1 tự thụ (Aa, Bb, Dd) x (Aa, Bb, Dd), thu được F2 có kết quả 3724 cây (A-B-D-) : 508 cây (A-B-dd) : 509 cây (aabbD-) : 899 cây (aabbdd). Kiểu gen của F1 được viết như sau
A. AaBbDd x AaBbDd.
B. .
C. .
D. .

Ở một số virut, NST là
A. phân tử ADN  mạch kép hay mạch đơn hoặc ARN.
B. phân tử ADN  dạng vòng.
C. phân tử ADN liên kết với prôtêin.
D. phân tử ARN.

Một tế bào sinh giao tử có kiểu gen Aa$\frac{BD}{bd}\frac{GH}{gh}$ thực hiện quá trình giảm phân tạo giao tử. Biết quá trình giảm phân không xảy ra đột biến và hoán vị gen. Tính theo lí thuyết, số loại giao tử tối đa được tạo ra từ quá trình trên là
A. 4.
B. 5.
C. 2.
D. 3.

Theo dõi quá trình phân bào ở một cơ thể sinh vật lưỡng bội bình thường, người ta vẽ được sơ đồ minh họa sau đây.
Cho biết quá trình phân bào không xảy ra đột biến. Bộ NST lưỡng bội của loài là
A. 2n = 6 hoặc 2n = 12.    
B. 2n = 6.
C. 2n = 24.    
D. 2n = 12 hoặc 2n = 24.

Ở ruồi giấm (2n = 8), quá trình nguyên phân bình thường của 1 tế bào hợp tử đã tạo ra 8 tế bào mới. Số lượng NST đơn ở kì cuối của đợt nguyên phân tiếp theo là
A. 64.              
B. 128.
C. 256.   
D. 512.

Nhiễm sắc thể được coi là cơ sở vật chất di truyền ở cấp độ tế bào chủ yếu vì NST có vai trò
A. lưu giữ, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền.
B. điều hoà hoạt động của các gen thông qua các mức xoắn cuộn của nhiễm sắc thể.
C. điều khiển tế bào phân chia đều vật chất di truyền và các bào quan vào các tế bào con ở pha phân bào.
D. đột biến để tạo biến dị tổ hợp.

Cặp NST tương đồng là cặp NST 
A. giống nhau về hình dạng nhưng khác nhau về kích thước và một có nguồn gốc từ bố, một có nguồn gốc từ mẹ.
B. giống nhau về hình dạng, kích thước và có cùng nguồn gốc hoặc từ bố hoặc từ mẹ.
C. giống nhau về hình dạng, kích thước và một có nguồn gốc từ bố, một có nguồn gốc từ mẹ.
D. khác nhau về hình dạng nhưng giống nhau về kích thước và một có nguồn gốc từ bố, một có nguồn gốc từ mẹ.

Ở một gia đình nọ, người bố mắc bệnh mù màu đỏ lục còn người mẹ dị hợp về tính trạng này. Đứa con trai của họ bị mù màu và mắc hội chứng Claifentơ (XXY). Cho rằng không có đột biến gen cũng như đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể xảy ra. Điều khẳng định nào sau đây là chính xác? 
A. Ở giảm phân I, mẹ giảm phân bình thường còn bố không có sự phân ly nhiễm sắc thể trong giảm phân II. 
B. Trong  giảm phân II, ở bố không có sự phân ly nhiễm sắc thể còn ở mẹ giảm phân bình thường.
C. Ở cả bố và mẹ, ở giảm phân II có rối loạn không phân ly nhiễm sắc thể. 
D. Quá  trình giảm phân hình thành giao tử ở người bố diễn ra bình thường, tuy nhỉên ở giảm phân II nhiễm sắc thể giới tính của người mẹ không phân ly.

Sự phân li đồng đều của NST ở kỳ sau quá trình nguyên phân xảy ra theo cách sau
A. mỗi NST kép trong bộ lưỡng bội bị chẻ dọc qua tâm động thành 2 NST đơn, mỗi NST đơn phân li về mỗi cực tế bào.
B. mỗi cặp NST đồng dạng ở thể kép tách thành hai NST kép, mỗi NST kép phân li về hai cực của tế bào.
C. mỗi  NST kép trong bộ đơn bội kép tách thành 2 NST đơn  phân li đồng đều về hai cực của tế bào.
D. các NST kép tiếp tục đóng xoắn ở kỳ sau rồi mới tách thành 2 NST đơn phân li về 2 cực của tế bào.