Bệnh máu khó đông ở 1 người do đột biến gen lặn. ( ký hiệu h nằm trên NST giới tính X .Người có gen T ( ký hiệu H) không bị bệnh này. Gen H và h đều 0 có trên NST 1 người bị bệnh máu khó đông có người em trai đồng sinh 0 mắc bệnh này, cho rằng ở Giảm phân bố và mẹ 0 xảy ra đột biến. a) đồng sinh này là đồng sinh cùng trứng hay khác trứng vì sao b( người bị bệnh máu khó đông thuộc giới tính nào vì sao

Các câu hỏi liên quan