Di truyền học
Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên NST X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu.
Tính xác suất để đứa con tiếp theo là con trai bị bệnh mù màu?
Loga
Sinh Học lớp 12
