Vì sao bố mẹ bình thường sinh đôi có tỉ lệ 1 nam bình thường và 1 nữ bị đao

Trong gia đình, bố mẹ đều bình thường sinh đôi được người con trai bình thường và người con gái có biểu hiện hội chứng Đao. Cặp vợ chồng băn khoăn không hiểu lí do vì sao, bằng kiến thức đã học em hãy giải thích giúp họ?

Tính xác suất sinh 3 con bình thường và 2 con bị bệnh biết P có kiểu gen dị hợp và bị bệnh thuộc gen lặn

Ở người, bệnh bạch tạng là do gen lặn trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng bình thường có KG dị hợp, sinh 5 đứa con.

a, Tính xác suất để họ sinh được 3 đứa con bình thường, 2 đứa con bị bạch tạng.

b, Tính xác suất để họ sinh được 1 đứa con trai bình thường, 2 đứa con gái bình thường, 2 đứa con trai bị bạch tạng.

Tính L của gen B biết B có 2400Nu và A = 30%

Gen B có 2400 nucleotit, có hiệu của A với loại nucleotit khác là 30% số nucleotit của gen.

a) Xác định chiều dài của gen B.

b) Quá trình tự sao của gen B diễn ra liên tiếp 3 đợt. Xác định số nucleotit từng loại trong tổng số gen mới được tạo thành ở đợt tự sao cuối cùng.

Tính tỉ lệ mắc bệnh của F1 biết P bình thường và bệnh máu khó đông thuộc gen lặn nằm trên NST X

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X gây nên. Một cắp vợ chồng có kiểu hình bình thường về bệnh này con của họ có khả năng bị bệnh với tỉ lệ bao nhiêu ?

Vi sao con trai bị bệnh mù màu biết P bình thường gen bị bệnh và bình thường đều nằm trên NST giới tính X

Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X, gen M cũng nằm trên NST giới tính X qui định kiểu hình bình thường.

1. giải thích và lập sơ đồ lai trong các trường hợp sau:

a) Bố mẹ bình thường đứa con trai bị bệnh mù màu.

b) Nửa số con trai và con gái mù màu, số còn lại có kiểu hình bình thường gồm trai và gái.

2. Bố mẹ không mù màu sinh 1 con trai mù màu và một con gái không mù màu. Người con gái lấy chồng không mù màu thì sinh ra cháu có bị mù màu hay không. Nếu có, sát xuất bao nhiêu ?

Nêu khó khăn trong nghiên cứu di truyền người

Khi nghiên cứu di truyền người gặp mấy khó khăn chính?

Xác định kiểu gen P biết A không mắc bệnh, a mắc bệnh và P không mắc bệnh tạo ra F1 nam mắc bệnh

Bệnh máu khó đông do 1 gen quy đingj. Người vợ ko bị bệnh (○) chồng ko bệnh (□) sinh ra con mắc bệnh chỉ là con trai (■). Vẽ sơ đồ phả hệ? Xác định kiểu gen của bố và mẹ

Vì sao F1 có tỉ lệ 1 bình thường và 1 bị đao biết P bình thường

Một cặp chồng sinh ra được 2 dứa con ,một đứa có kiểu hình bình thường ,một đứa mắc bệnh đao giải thích tại sao lại sinh ra đứa con thứ 2 như vậy .trong khi đó đứa con thứ nhất bình thường. Do vợ hay do chồng

Vẽ sơ đồ phả hệ biết A không bệnh, a bị bệnh P bình thường và F1 có 2 XX không bệnh và 1 XY bị bệnh

Bà Nga kể về bệnh máu khó đông của gia đình bà như sau: bố mẹ tôi đều bình thường nhưng người em trai của tôi lại bị bệnh. Trong khi đó tôi và chị gái tôi đều bình thường. Chị gái tôi kết hôn với chồng bị bệnh sinh ra 2 con: 1 trai, 1 gái đều bình thường. Trong khi đó chồng tôi bình thường nhưng đứa con trai duy nhất của tôi lại bị bệnh.

a) Vẽ sơ đồ phả hệ

b) Xác định cơ quan trội lặn, có lien6 qua đến giới tính hay k ?

c) Xác định KG của từng người trong gia đình nói trên.

Xác định kiểu gen F1 biết A là thuận tay phải, a là thuận tay trái biết P đều thuận tay trái

Ở người thuận tay phải(A) trội hoàn toàn, thuận tay trái (a) lặn. Cho biết đời con sẽ thuận tay nào khi cả bố và mẹ thuận tay trái