Nêu nguyên nhân, tác hại và biện pháp hạn chế đột biến NST

1. Nêu cac dị tật o người

2. Nêu đặc điểm các dị tat o người

3. Chúng ta can đối xu voi những người bệnh ,khuyet tật như thế nào?

4. Các bệnh và tật di truyen o nguoi phát sinh do nguyên nhân nao

5. Đề xuất cac bien phap hạn chế su phat sinh cac bệnh tật di truyền

6. NEU 1 số hoat dong cu the xua ban than góp phần hạn chế bệnh va tat di truyền

#giai nhanh giúp e nha m.n . C.on m.n

Xác định kiểu gen tỉ lệ của F1 biết A là bình thương, a bị bạch tạng và B là bình thường, b bị bệnh máu khó đông

Bài 1:

Ở người, bệnh bạch tạng do gen a nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A qui định da bình thường. Bệnh máu khó đông do gen b nằm trên nhiễm sắc thể X qui định, gen B qui định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều không bị cả hai bệnh này nhưng bên phía người chồng có mẹ bị bạch tạng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và em trai bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều bình thường.

a, Có thể có bao nhiêu kiểu gen khác nhau về hai tính trạng nói trên?

b, Khả năng cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh là bao nhiêu?

Bài 2:

1. Ở người, gen A qui định thuận tay phải trội hoàn toàn so với gen a qui định thuận tay trái; gen B qui định mắt nâu trội hoàn toàn so với gen b qui định mắt đen. 2 cặp gen này nằm trên hai cặp nst khác nhau. Một cặp vợ chồng đều có kiểu hình thuận tay phải, mắt nâu, sinh được 3 người con.

- Đứa đầu thuận tay phải mắt nâu

- Đứa thứ hai thuận tay trái mắt nâu

- Đứa thứ ba thuận tay phải mắt đen

Tìm kiểu gen của những người trong gia đình trên?

Nêu điểm khác nhau giữa bệnh và dị tật di truyền ở người với bệnh thông thường

Bệnh va di tật di truyền ở người khac bệnh thông thường những điểm nao?

Nguyên nhân gay bệnh

Vi sao những bà ne tren 35t ti le sinh con mắc bệnh Đao cao hơn người bình thường

Những người bệnh Đao khong có con , tai sao nói bệnh nay la benh di truyen

#giup e nhanh nhanh ạ mai e nộp bài r

Nêu biểu hiện, nguyên nhân và cách nhận biết bệnh di truyền đao

Nêu biểu hiện và nguyên nhân và cách nhận biết bệnh di truyền đao và tớc nơ

Xác định tỉ lệ mắc bệnh ở F1 biết A là bình thường, a là bệnh bạch tạng và bố chồng và em vợ bị bệnh

Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thg quy định. 1 cặp vợ chồng đều k bị bệnh nhưng bố chồng và em vợ bị bệnh.Hỏi vợ chồng này có nên sinh con k? Nếu sinh con thì tỉ lệ mắc bệnh của con là bao nhiêu phần trăm?

Tại sao dưới 18 tuổi không nên sinh con?

Tại sao không nên sinh con ở độ tuổi dưới 18 tuổi.

Giúp mk vs mai mk thi rồi.

Vì sao bố mẹ bình thường sinh đôi có tỉ lệ 1 nam bình thường và 1 nữ bị đao

Trong gia đình, bố mẹ đều bình thường sinh đôi được người con trai bình thường và người con gái có biểu hiện hội chứng Đao. Cặp vợ chồng băn khoăn không hiểu lí do vì sao, bằng kiến thức đã học em hãy giải thích giúp họ?

Tính xác suất sinh 3 con bình thường và 2 con bị bệnh biết P có kiểu gen dị hợp và bị bệnh thuộc gen lặn

Ở người, bệnh bạch tạng là do gen lặn trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng bình thường có KG dị hợp, sinh 5 đứa con.

a, Tính xác suất để họ sinh được 3 đứa con bình thường, 2 đứa con bị bạch tạng.

b, Tính xác suất để họ sinh được 1 đứa con trai bình thường, 2 đứa con gái bình thường, 2 đứa con trai bị bạch tạng.

Tính L của gen B biết B có 2400Nu và A = 30%

Gen B có 2400 nucleotit, có hiệu của A với loại nucleotit khác là 30% số nucleotit của gen.

a) Xác định chiều dài của gen B.

b) Quá trình tự sao của gen B diễn ra liên tiếp 3 đợt. Xác định số nucleotit từng loại trong tổng số gen mới được tạo thành ở đợt tự sao cuối cùng.

Tính tỉ lệ mắc bệnh của F1 biết P bình thường và bệnh máu khó đông thuộc gen lặn nằm trên NST X

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X gây nên. Một cắp vợ chồng có kiểu hình bình thường về bệnh này con của họ có khả năng bị bệnh với tỉ lệ bao nhiêu ?