Trình bày quá trình nhân giống của cừu Đôli

Quá trình nhân giống ở cừu Đôli

Nêu khái niệm và các công đoạn của công nghệ tế bào

Công nghệ tê bào là gì? Gồm những công đoạn thiết yếu nào? Tại sao cần thực hiện các công đoạn đó?

Lập sơ đồ phả hệ và xác định kiểu gen biết M là bình thường, m là có bệnh

Ở người, bệnh mù màu do gen lặn m liên kết với NST X quy định. Gen M tạo dạng bình thường. Một cặp vợ chồng không biểu hiện bệnh mù màu. Họ có 3 người con: người con trai có biểu hiện bệnh mù màu, 2 người con gái không biểu hiện bệnh này. - Người con trai xây đựng gia đình sinh được được 1 con trai có biểu hiện bệnh mù màu và 2 người con gái không có bệnh này. - Người con gái thứ nhất xây dựng gia đình sinh được 1 con trai và 1 con gái, cả 2 đều biểu hiện bệnh mù màu. - Người con gái thứ hai xây đựng gia đình với 1 người có biểu hiện bệnh mù màu . Các con của cặp vợ chồng này không biểu hiện bệnh mù màu. a) Lập sơ đồ phả hệ và xác định kiểu gen của những người con trong gia đình nói trên? b) Xác định kiểu gen và kiểu hình người vợ của người con trai và người chồng của người con gái thứ nhât?

Xác định F1 biết P có kiểu gen AaBb

1 cơ thể có kg AaBb. giả sử cặp nst chứa cặp gen Aa xảy ra rối loạn phân li nst xảy ra giảm phân 1 ,cặp chứa Bb xảy ra bình thường

a, Viết những loại gia tử có thể dược hình thành

b , Nếu cơ thể đó giảm phân với cơ thể có kg AAbb . Xác định những kg đã sinh ra ở F1

Vì sao P có kiểu gen XX x XY tạo ra F1 là 1 XXX và 1 XO

Ở 1 gia đình bố mẹ đều bình thường sinh ra 2 người con gái , 1 người có KG XXX , người kia có kiểu XO . Hãy giải thích

Nêu nguyên nhân, tác hại và biện pháp hạn chế đột biến NST

1. Nêu cac dị tật o người

2. Nêu đặc điểm các dị tat o người

3. Chúng ta can đối xu voi những người bệnh ,khuyet tật như thế nào?

4. Các bệnh và tật di truyen o nguoi phát sinh do nguyên nhân nao

5. Đề xuất cac bien phap hạn chế su phat sinh cac bệnh tật di truyền

6. NEU 1 số hoat dong cu the xua ban than góp phần hạn chế bệnh va tat di truyền

#giai nhanh giúp e nha m.n . C.on m.n

Xác định kiểu gen tỉ lệ của F1 biết A là bình thương, a bị bạch tạng và B là bình thường, b bị bệnh máu khó đông

Bài 1:

Ở người, bệnh bạch tạng do gen a nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A qui định da bình thường. Bệnh máu khó đông do gen b nằm trên nhiễm sắc thể X qui định, gen B qui định máu đông bình thường. Một cặp vợ chồng đều không bị cả hai bệnh này nhưng bên phía người chồng có mẹ bị bạch tạng, bên phía người vợ có bố bị máu khó đông và em trai bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều bình thường.

a, Có thể có bao nhiêu kiểu gen khác nhau về hai tính trạng nói trên?

b, Khả năng cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng không bị bệnh là bao nhiêu?

Bài 2:

1. Ở người, gen A qui định thuận tay phải trội hoàn toàn so với gen a qui định thuận tay trái; gen B qui định mắt nâu trội hoàn toàn so với gen b qui định mắt đen. 2 cặp gen này nằm trên hai cặp nst khác nhau. Một cặp vợ chồng đều có kiểu hình thuận tay phải, mắt nâu, sinh được 3 người con.

- Đứa đầu thuận tay phải mắt nâu

- Đứa thứ hai thuận tay trái mắt nâu

- Đứa thứ ba thuận tay phải mắt đen

Tìm kiểu gen của những người trong gia đình trên?

Nêu điểm khác nhau giữa bệnh và dị tật di truyền ở người với bệnh thông thường

Bệnh va di tật di truyền ở người khac bệnh thông thường những điểm nao?

Nguyên nhân gay bệnh

Vi sao những bà ne tren 35t ti le sinh con mắc bệnh Đao cao hơn người bình thường

Những người bệnh Đao khong có con , tai sao nói bệnh nay la benh di truyen

#giup e nhanh nhanh ạ mai e nộp bài r

Nêu biểu hiện, nguyên nhân và cách nhận biết bệnh di truyền đao

Nêu biểu hiện và nguyên nhân và cách nhận biết bệnh di truyền đao và tớc nơ

Xác định tỉ lệ mắc bệnh ở F1 biết A là bình thường, a là bệnh bạch tạng và bố chồng và em vợ bị bệnh

Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thg quy định. 1 cặp vợ chồng đều k bị bệnh nhưng bố chồng và em vợ bị bệnh.Hỏi vợ chồng này có nên sinh con k? Nếu sinh con thì tỉ lệ mắc bệnh của con là bao nhiêu phần trăm?