Đáp án đúng: B
Giải chi tiết:Quy ước gen:
A: không bị bệnh P, a: bị bệnh P
B: không bị bênh M, b: Bị bệnh M
Các người xác định được kiểu gen là:
4 (AaXBY) ,6 (AaXBXb) ,7(AaXbY),8(aa XBXb) ,9(AaXBY) ,10 (AaXBY),11( aaXbXb)
Người (1),(2) không thể xác định kiểu gen về bệnh P
Ta có:
I sai, xác định được kiểu gen của 7 người.
II sai, họ có thể có kiểu gen khác nhau.
III đúng.
Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.
Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P
- Xác suất sinh con của cặp 12-13:
Người 12 có em gái mắc cả 2 bệnh nên có kiểu gen : (1AA:2Aa)XBY
Người 13 có mẹ mang gen gây bệnh M và bị bệnh P : (aaXBXb) , bố 9(AaXBY) → người 13 có kiểu gen: Aa(XBXB: XBXb)
Cặp 12 – 13: (1AA:2Aa)XBY × Aa(XBXB: XBXb) ↔(2A:1a)(1XB:1Y) × (1A:1a)(3XB:1Xb)
Xác suất họ sinh người con chỉ bị bệnh P là: \(\left( {\dfrac{1}{3}a \times \dfrac{1}{2}a} \right)\left( {1 - \dfrac{1}{2}Y \times \dfrac{1}{4}{X^b}} \right) = \dfrac{7}{{48}}\)
Xác suất họ sinh người con chỉ bị bệnh M là: \(A - {X^B}Y = \left( {1 - \dfrac{1}{3}a \times \dfrac{1}{2}a} \right)\left( {\dfrac{1}{2}Y \times \dfrac{1}{4}{X^b}} \right) = \dfrac{5}{{48}}\)
→ XS cần tính là 12/48 = 1/4
IV đúng.
Xác suất họ sinh con thứ nhất là con trai và bị cả 2 bệnh là: \(\dfrac{1}{3}a \times \dfrac{1}{2}a \times \dfrac{1}{2}Y \times \dfrac{1}{4}{X^b} = \dfrac{1}{{48}}\)
