Giải chi tiết:(1) đúng. Người phụ nữ (1) mang alen quy định bệnh N: vì người (9) mang bệnh N mà người bố (6) không mang gen gây bệnh N → mẹ (5) mang gen gây bệnh N, mà ông ngoại (2) không mang gen gây bệnh N →bà ngoại (1) mang gen gây bệnh N.(2) đúng. Xác định được tối đa kiểu gen của những người số:\({\rm{(2)X}}_N^m{\rm{Y;(3)X}}_N^M{\rm{Y}};(9){\rm{X}}_n^M{\rm{Y;(}}6){\rm{X}}_N^m{\rm{Y}};(8){\rm{X}}_N^M{\rm{Y}};(5){\rm{X}}_n^M{\rm{X}}_N^m\): 6 người.Người 5 có thể xác định kiểu gen là do người bố (2) cho giao tử \({\rm{X}}_N^m\) mà người 9 lại bị bệnh N → người (5) cho giao tử \({\rm{X}}_n^M\) và có kiểu gen là: \(X_n^MX_N^m\)(3) đúng. Cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con thứ hai là con trai có thể không bị bệnh N và M: vì 2 cặp gen gây bệnh cùng nằm trên NST X và có hoán vị gen nên người mẹ (5) \(X_n^MX_N^m\) có thể tạo ra giao tử \(X_N^M\) kết hợp với giao tử Y của bố nên có thể sinh con trai không bị bệnh N và M.(4) sai. Cặp vợ chồng 5 – 6: \((5){\rm{X}}_n^M{\rm{X}}_N^m \times {\rm{(}}6){\rm{X}}_N^m{\rm{Y}} \to X_N^MX_N^m + {\rm{X}}_n^M{\rm{X}}_N^m = 0,1X_N^M \times 0,5X_N^m + 0,4X_n^M \times 0,5X_N^m = 25\% \)
