Bài 8. Bệnh mù màu (đỏ, xanh) ở người do gen liên kết với NST giới tính X và không có alen trên NST giới tính Y. Một căp vợ chồng không mắc bệnh mù màu sinh ba người con trong đó hai người con gái đầu không mắc bênh trong lúc người con trai mắc bệnh mù màu. Người con gái thứ nhất lấy chồng mắc bệnh mù màu sinh các con đều không mắc bệnh. Người con gái thứ hai lấy chồng sinh con trai và con gái đều mắc bệnh mù màu. Người con trai lấy vợ khoé manh sinh được một cháu gái không bệnh, một cháu trai mắc bệnh. 1. Có thể lập phả hệ gia đinh về bênh mù màu qua ba thế hệ như thế nào? 2. Cho biết kiểu gen các cá thể được đề cập trong phá hệ. 3. Vơ chồng người con trai có thể sinh đứa con trai không mắc bênh hay không? Nếu có sẽ với xác suất bằng bao nhiêu?

Các câu hỏi liên quan