Xét riêng từng bệnh:
+ Xét bệnh P : Do gen trội nằm trên NST thường quy định
Quy ước : A : Bị bệnh ; a : Bình thường
Vậy con gái III có kiểu gen aa ; con trai III có kiểu gen AA hoặc Aa
Mà người đàn ông II có kiểu gen aa → Không thể sinh con trai III có kiểu gen AA
→ Người đàn ông III có kiểu gen Aa
`P : Aa × aa → F1: 1/2 Aa : 1/2 aa`
+ Xét bệnh Q : Do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y.
Quy ước : B : Bình thường ; b : bị bệnh
Người đàn ông I bị bệnh `→` có kiểu gen : `XbY`
Người đàn ông I sinh được người con gái bình thường nên trong kiểu gen của người con gái II chắc chắn có giao tử từ bố `→` Người con gái II có kiểu gen
Ở cặp vợ chồng II : `P : XBY × XBX^b`
Sinh ra con gái III : `1/2XBXB : 1/2 XBXb`
Ở cặp vợ chồng III có người bố bình thường `XBY` và người mẹ bình thường `( 1/2 XBXB : 1/2 XBXb)` nên có `2` khả năng có thể xảy ra:
`TH1 : P : XBXB × XBY →` Con sinh ra không ai bị bệnh `Q`
`TH2 : P: XBXb × XBY`
`F : 1/4 XBXB : 1/4 XBY : 1/4 XBXb : 1/4 XbY`
`→` Xác xuất người con gái III sinh con trai bị bệnh là : 1/4 XbY . 1/2 (Tỉ lệ người con gái III có kiểu gen XBXb= 1/8
Vậy Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh `P, Q` là:
`1/2 (Aa) . 1/8 XbY = 1/16`
