Sự di-nhập gen giữa các quần thể dẫn đến
A.quần thể được củng cố do tăng thêm alen mới
B.quần thể dễ xảy ra đột biến.
C.quần thể tăng khả năng chống chịu với điều kiện bất lợi
D.quần thể mất trạng thái cân bằng di truyền.

Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai bình thường, một con trai mù màu và một con trai mắc bệnh máu khó đông. Kiểu gen của hai vợ chồng trên như thế nào? Cho biết gen h gây bệnh máu khó đông, gen m gây bệnh mù màu các alen bình thường ứng là H và M
A.Bố XMHY; mẹ XMHXmh hoặc XMhXmH
B.Bố XmhY, mẹ XmH hoặc XMhXmH
C.Bố XMHYmẹ XMHxMH
D.Bố XmHY, mẹ XMhXmh

Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn nằm trên NST thường, alen trội tương ứng qui định người bình thường.Một gia đình có bố và mẹ bình thường nhưng người con đầu của họ bị bạch tạng.Cặp vợ chồng này muốn sinh thêm 2 người con có cả trai và gái đều không bị bạch tạng.Về mặt lí thuyết thì khả năng để họ thực hiện được mong muốn trên là:
A.9/32
B.9/16
C.3/8
D.3/16

Ở người, trên nhiễm sắc thể thường, gen A qui định thuận tay phải, gen a qui định thuận tay trái. Trên nhiễm sắc thể giới tính X, gen M qui định nhìn màu bình thường và gen m qui định mù màu. Đứa con nào sau đây không thể được sinh ra từ cặp bố mẹ AaXMXm x aaXMY?
A.Con gái thuận tay trái, nhìn màu bình thường.
B.Con trai thuận tay phải, mù màu.
C.Con trai thuận tay trái, nhìn màu bình thường.
D.Con gái thuận tay phải, mù màu.

Ở người bệnh máu khó đông là do gen lặn nằmg trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh máu khó đông kết hôn với một người bình thường họ sinh được một đứa con. Tỷ lệ phần trăm họ sinh được đứa con trai không bị bệnh máu khó đông là
A.50%.
B.100%.
C.25%.
D.12,5%.

Bệnh máu khó đông và mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y. Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường nhưng bị bệnh máu khó đông,vợ bình thường về 2 tính trạng trên nhưng mang gen gây bệnh mù màu. Con gái của họ lấy chồng không bị 2 bệnh trên. Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ đó sinh con trai không bị máu khó đông
A.3/8.
B.1/3.
C.1/4.
D.5/16.

Ở người, gen B quy định mắt nhìn màu bình thường là trội hoàn toàn so với alen b gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Một cặp vợ chồng sinh được một con gái bị mù màu và một con trai mắt nhìn màu bình thường. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra, kiểu gen của cặp vợ chồng này là
A.XbXb × XBY.
B.XBXB × XbY.
C.XBXb × XBY.
D.XBXb × XbY.

Bệnh máu khó đông và mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có alen tương ứng trên Y. Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường nhưng bị bệnh máu khó đông,vợ bình thường về 2 tính trạng trên nhưng mang gen gây bệnh mù màu. Con gái của họ lấy chồng không bị 2 bệnh trên. Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ đó sinh con trai không bị mù màu
A.3/8
B.3/16
C.7/8
D.1/8

Ở người, tính trạng tóc quăn do gen A, tóc thẳng do gen a nằm trên NST thường quy định. Bệnh máu khó đông do gen lặn d nằm trên NST giới tính X gây nên. Bố và mẹ đều có tóc quăn, máu đông bình thường, sinh con trai tóc thẳng máu khó đông. Kiểu gen của bố mẹ là
A.bố: AaXDY, mẹ: AAXDXD.
B.bố: AaXDY, mẹ: AaXDXd.
C.bố: AAXDY, mẹ: AAXDXD.
D.bố: AAXDY, mẹ: AaXDXd.

Bệnh bạch tạng do một đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Một gia đình bố bị bạch tạng, mẹ dị hợp tử về cặp gen này. Các con sinh ra có thể mắc bệnh này là
A.25% con trai và con gái mắc bệnh.
B.50% con trai và con gái mắc bệnh.
C.50% con trai mắc bệnh, con gái không mắc bệnh.
D.25% con gái mắc bệnh, con trai không mắc bệnh.