Mỗi tính trạng do một cặp alen quy định, một có nguồn gốc từ bố, một có nguồn gốc từ mẹ. Các alen của bố và mẹ tồn tại trong tế bào của cơ thể con một cách riêng rẽ, không hòa trộn vào nhau. Khi hình thành giao tử, các thành viên của cặp alen phân li đồng đều về các giao tử, nên 50% số giao tử chứa alen này còn 50% giao tử chứa alen kia.”
Đây là nội dung của
A.quy luật phân li.
B.quy luật phân li độc lập.
C.quy luật đa hiệu của gen
D.quy luật liên kết gen.

Điều kiện nào không phải là điều kiện đúng cho quy luật phân li của Menđen
A.Alen trội phải trội hoàn toàn so với alen lặn.
B.Quá trình giảm phân phải xảy ra bình thường
C.Bố mẹ phải thuần chủng .
D.Giới đực và giới cái có sự khác nhau về tần số hoán vị gen.

Một gen có thể tồn tại ở các trạng thái khác nhau, mỗi một trạng thái với một trình tự nuclêôtit cụ thể được gọi là
A.nhiều alen
B.một lôcut
C.một alen
D.nhiều gen

Ở đại mạch, có một loại đột biến làm tăng hoạt tính của enzim amilaza. Đó là đột biến gì ?
A.Chuyển đoạn nhiễm sắc thể.
B.Lặp đoạn nhiễm sắc thể.
C.Đảo đoạn nhiễm sắc thể.
D.Mất đoạn nhiễm sắc thể.

Sở giáo dục tiền giang năm 2013 – 2014 sinh học 12
Câu 15: Mỗi gen chiếm một vị trí xác định trên nhiễm sắc thể được gọi là
A.gen liên kết.
B.cặp alen.
C.lôcut.
D.gen phân li độc lập.

Trong mô hình cấu trúc của opêron Lac, vùng promoter (P) là
A.Vùng vận hành, nơi ARN pôlimeraza bám vào và khởi động phiên mã.
B.Vùng khởi động, nơi đó prôtêin ức chế bám vào.
C.Vùng khởi động, nơi ARN pôlimeraza bám vào và khởi động phiên mã.
D.Vùng vận hành, nơi đó prôtêin ức chế bám vào.

Xtiutơvơn (Sturtevant) là người đầu tiên đưa ra phương pháp
A.xác định bản đồ di truyền dựa trên kiểu hình.
B.xác định bản đồ di truyền dựa trên nhiễm sắc thể bị đột biến.
C.xác định bản đồ di truyền dựa trên gen bị đột biến.
D.xác định bản đồ di truyền dựa trên tần số tái tổ hợp gen.

Một gen có nuclêôtit loại G chiếm 30% tổng số Nu của gen. Khi gen tự nhân đôi một lần thì môi trường nội bào phải cung cấp 540 nuclêôtit loại G tự do. Gen này có chiều dài là
A.4080 A0.
B.3060 A0.
C.2040 A0.
D.5100 A0.

Trong tự nhiên, tất cả các gen có thể bị đột biến nhưng với tần số từ
A.10-4 – 10-3
B.10-6 – 10-3
C.10-6 – 10-5
D.10-6 – 10-4

Nhiễm sắc thể có thể di chuyển về hai cực của tế bào trong quá trình phân bào là do
A.nhiễm sắc thể trượt trên thoi phân bào tại vị trí tâm động và đầu mút.
B.nhiễm sắc thể liên kết với thoi phân bào tại vị trí tâm động.
C.nhiễm sắc thể có tâm động và đầu mút mang gen.
D.nhiễm sắc thể liên kết với thoi phân bào tại vị trí đầu mút.