Hai gen A và B cùng nằm trên một nhóm liên kết cách nhau 40cM, hai gen C và D cùng nằm trên một NST với tần sô hoán vị là 30%. Ở đời con của phép lai x kiểu hình trội về tất cả các tính trạng chiếm tỷ lệ:
A.42.50%
B.8.50%
C.28.13%
D.10.45%

Cho các bệnh, tật, hội chứng di truyền ở người:
(1) Hội chứng Etuôt
(2) Hội chứng suy giảm miễn dich mắc phải (AIDS)
(3) Bệnh máu khó đông
(4) Bệnh bạch tạng
(5) Hội chứng Pautau
(6) Hội chứng Đao
(7) Bệnh ung thư máu
(8) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.
(9) Tật có túm lông ở vành tai.
(10) Bệnh phenin kêto niệu
Có bao nhiêu bệnh tật, hội chứng di truyền ở người được phát hiện bằng nghiên cứu tế bào là:
A.4
B.6
C.5
D.7

Gen đột biến sau đây luôn biểu hiện kiều hình kể cả khi ở trạng thái dị hợp là
A.Gen quy định bệnh bạch tạng
B.Gen quy định bệnh mù màu
C.Gen quy định bệnh máu khó đông
D.Gen quy định bệnh hồng cầu lưỡi liềm

Phân tích phả hệ của một người nam mắc bệnh di truyền thấy bố mẹ anh ta không mắc bệnh , anh chị em khác bình thường nhưng một người con trai của người em gái bị mắc bệnh . Vợ các con trai và gái của anh ta đều bình thường . Anh ta có người cậu mắc bệnh tương tự . Bệnh di truyền này có khả năng cao nhất thuộc về loại nào ?
A.Bệnh di truyền có kiểu gen trội nằm trên NST thường
B.Bệnh di truyền có kiểu gen lặn nằm trên NST thường
C.Bệnh di truyền có kiểu gen trội nằm trên NST giới tính X
D.Bệnh di truyền có kiểu gen lặn nằm trên NST giới tính X

Giải các phương trình và hệ phương trình sau:
a) \( 3{{x}^{2}}-10x+3=0.\)
b) \( \left\{ \begin{align} & 3x+2y=1 \\ & 4x-3y=41 \\ \end{align} \right..\)
c) \( {{x}^{4}}-{{x}^{2}}-12=0.\)
d) \( x-\sqrt{x+1}=1.\)
A.a) \(S=\left\{ \frac{1}{3};\ \ 3 \right\}.\)      b)  \(\left( x;\ y \right)=\left( 5;-7 \right). \)
c) \(S=\left\{ -2;\ 2 \right\}.\)           d) x = 3.
B.a) \(S=\left\{ \frac{2}{3};\ \ 3 \right\}.\)      b)  \(\left( x;\ y \right)=\left( 5;-7 \right). \)
c) \(S=\left\{ -2;\ 2 \right\}.\)           d) x = 3.
C.a) \(S=\left\{ \frac{1}{3};\ \ 3 \right\}.\)      b)  \(\left( x;\ y \right)=\left( 7;-7 \right). \)
c) \(S=\left\{ -2;\ 2 \right\}.\)           d) x = 3.
D.a) \(S=\left\{ \frac{1}{3};\ \ 3 \right\}.\)      b)  \(\left( x;\ y \right)=\left( 5;-7 \right). \)
c) \(S=\left\{ -4;\ 2 \right\}.\)           d) x = 3.

Cho các bệnh sau:
(1) Máu khó đông (2) Bạch tạng (3) Pheninketo niệu
(4) Thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm (5) Mù màu
Có bao nhiêu bệnh được biểu hiện ở cả nam và nữ với xác suất ngang nhau?
A.2
B.3
C.4
D.1

Ở người hệ nhóm máu ABO và hệ nhóm máu MN được qui định bởi các kiểu gen như sau:
Trong nhà hộ sinh người ta nhầm lẫn ba đứa trẻ với ba cặp bố mẹ có các nhóm máu như sau:
A.Cặp bố mẹ 1 là bố mẹ của đứa trẻ 1 .Cặp bố mẹ 2 là bố mẹ của trẻ  2. Cặp bố mẹ 3 là bố mẹ của trẻ  3Hãy xác định đứa trẻ nào là con của cặp vợ chồng nào
B.Cặp bố mẹ 1 là bố mẹ của đứa trẻ 2. Cặp bố mẹ 2 là bố mẹ của đứa trẻ 1. Cặp bố mẹ 3 là bố mẹ của đứa trẻ 3
C.Cặp bố mẹ 1 là bố mẹ của đứa trẻ 3. Cặp bố mẹ 2 là bố mẹ của trẻ 2 .Cặp bố mẹ 3 là bố mẹ của đứa trẻ 1
D.Cặp bố mẹ 1 là bố mẹ của đứa trẻ 2. Cặp bố mẹ 2 là bố mẹ của trẻ 3 Cặp bố mẹ 3 là bố mẹ của trẻ 2

Cho phả hệ biểu hiện bệnh mù màu và các nhóm máu ở 2 gia đình ( không có trường hợp đột biến)
Một đứa trẻ của cặp vợ chồng I bị đánh tráo với 1 đứa trẻ của cặp vợ chồng 2. Hai đứa trẻ đó là:
A.2 và 5
B.2 và 6
C.3 và 6
D.4 và 6

Bệnh máu khó đông ở người được xác định bởi gen lặn nằm ở đoạn không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X, alen trội tương ứng quy định máu đông bình thường. Một người phụ nữ mang gen bệnh ở thể dị hợp lấy chồng khỏe mạnh thì khả năng bị bệnh của những đứa con họ như thế nào ?
A.100% con trai bị bệnh.
B.50% con trai bị bệnh.
C.25% con trai bị bệnh.
D.12,5% con trai bị bệnh.

Bố mẹ (P) đều bình thường, sinh con XO và bị mù màu. Kiểu gen của P là gì và đột biến lệch bội xảy ra ở bố hay mẹ?
A.XMXm × XMY, đột biến ở mẹ 
B.XMXm × XmY, đột biến ở bố hoặc mẹ
C.XMXm × XMY, đột biến ở bố
D.XMXM × XmY, đột biến ở mẹ