Ví dụ nào sau đây không phải là hình thành loài mới bằng dị đa bội
A.Prunus spinosa (2n = 32) X p.divaricata (2n = 16) → P.dometica (2n = 48)
B.Primula floribuda (2n = 18) X P.verticillata (2n = 18) → P.kewenis (2n = 36).
C.Raphanus sativus (2n = 18) X Brassica oleraceae (2n = 18) → R.brassica(2n = 36).
D.Musaacuminata (2n = 22) X M.baisiana (2n = 22) → Musa sp (2n = 33).

Gen là một đoạn ADN
A.Mang thông tin cấu trúc của phân tử prôtêin.
B.Chứa các bộ ba mã hoá các axit amin.
C.Mang thông tin di truyền.
D.Mang thông tin mã hoá cho một sản phẩm xác định là chuỗi polipeptít hay ARN.

Trong trường hợp di truyền liên kết với giới tính, gen nằm trên các NST giới tính X, kết quả của phép lai thuận và lai nghịch khác nhau là do:
A.Có hiện tượng di truyền chéo, cơ thể XX chỉ truyền gen cho con XY ở thế hệ sau.
B.Có sự thay đổi vai trò làm bố, làm mẹ trong quá trình lai.
C.Sự khác biệt trong cặp NST giới tính ở cơ thể bố và mẹ nên bố mẹ không đóng vai trò như nhau trong quá trình di truyền các tính trạng.
D.Có hiện tượng di truyền thẳng, cơ thể XY chỉ truyền gen cho con XY ở thế hệ sau.

Cho các dữ liệu sau:
1. làm khuôn cho quá trình dịch mã
2. làm khuôn cho quá trình phiên mã
3. mang bộ ba mã sao (côđon)
4. mang axít amin tới ribôxôm
5. kết hợp với prôtêin tạo nên ribôxôm
6. giúp ribôxôm tổng hợp prôtêin
Chức năng của các mARN, tARN và rARN lần lượt là:
A.1, 3, 2005
B.2, 4, 2006
C.2, 3, 2006
D.1, 4, 2005

Ở người, Xa qui định máu khó đông, XA qui định máu đông bính thường. Bố bị bệnh máu khó đông, mẹ bình thường. Nếu họ sinh con thì kiểu hình của những đứa con này sẽ là:
A.Không bị bệnh         
B.Chỉ có con trai bị bệnh
C.Chỉ có con gái bị bệnh                              
D.Con trai, con gái có thể bị bệnh hoặc không.

Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định máu đông bình thường. Một người nam mắc bệnh này lấy một người nữ bình thường nhưng cô có bố mắc bệnh này. Khả năng họ sinh ra được đứa con không mắc bệnh này là bao nhiêu ?
A.100%        
B. 25%          
C.75%          
D. 50%

Ở ng­ười, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Tỷ lệ ng­ời bị bệnh này ở nam luôn cao hơn ở nữ, nguyên nhân là vì:
A.nam giới dễ bị các bệnh về mắt nên dễ dẫn tới mù màu.
B.nam giới chỉ cần có mặt một gen lặn là đã bị bệnh.
C.tính trạng này di truyền chéo.
D.tính trạng này di truyền thẳng.

Trường hợp các gen không alen (không tương ứng)(không cùng locus) khi cùng hiện diện trong một kiểu gen sẽ tạo kiểu hình riêng biệt là tương tác:
A.bổ sung
B.át chế.
C.cộng gộp.
D.đồng trội.

Cơ sở tế bào học của quy luật phân li độc lập là:
A.Sự phân ly độc lập và tổ hợp tự do của các cặp NST tương đồng trong phát sinh giao tử đưa đến sự phân ly độc lập và tổ hợp tự do của các cặp alen.
B.sự phân ly độc lập, tổ hợp tự do của các nhiễm sắc thể.
C.các gen nằm trên các nhiễm sắc thể.
D.Do sự di truyền cùng nhau của cặp alen trên một nhiễm sắc thể.

Một phân tử mARN có 8 riboxom cùng trượt qua 1 lần để tổng hợp protein. Số loại chuỗi polipeptt được hình thành là:
A.24
B.8
C.3
D.1