Hội chứng Claiphentơ thuộc dạng:
A.XO
B.YO
C.XXX
D.XXY

Trong các bệnh di truyền ở người bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là do.
A.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gây nên.
B.Tương tác giữa kiểu nhiều kiểu gen gây nên.
C.Đột biến số lượng nhiễm sắc thể gây nên.
D.Gen đột biến trội gây nên.

Người ta đã sử dụng phương pháp nào sau đây để phát hiện hội chứng Claiphentơ ở người?
A.Phân tích giao tử.
B.Nghiên cứu trẻ đồng sinh.
C.Nghiên cứu di truyền phân tử.
D.Nghiên cứu di truyền tế bào.

Hiện nay người ta hiểu biết khá nhiều về những quy luật di truyền ở người nhờ phương pháp:
A.Phương pháp nghiên cứu phả hệ
B.Phưong pháp lai thuận nghịch
C.Phương pháp lai phân tích
D.Phương pháp di truyền giống lai

Phương pháp nghiên cứu tế bào không thể nghiên cứu loại bệnh di truyền nào của người:
A.bệnh do đột biến cấu trúc NST dạng đảo đoạn hay chuyển đoạn tương hỗ
B.Bệnh do đột biến gen
C.Bệnh do bất thường số lượng NST
D.Bệnh do đột biến cấu trúc NST

Ở người, gen lặn quy định hồng cầu có hình bình thường, đột biến tạo alen trội gây bệnh hồng cầu lưỡi liềm. Có 2 đứa trẻ sinh đôi cùng trứng, 1 đứa kiểu gen đồng hợp lặn và 1 đứa là thể dị hợp. Phát biểu nào sau đây là đúng và đủ?
A.Đột biến đã xảy ra trong quá trình giảm phân của bố.
B.Hợp tử lúc tạo ra mang kiểu gen dị hợp.
C.Đột biến đã xảy ra trong quá trình giảm phân của mẹ.
D.Ở lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử đã có 1 tế bào con mang đột biến gen quy định hình dạng hồng cầu.

Hội chứng Đao có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp
A.Di truyền hoá sinh.
B.Nghiên cứu phả hệ.
C.Nghiên cứu tế bào.
D.Nghiên cứu trẻ đồng sinh.

Phương pháp phả hệ không thể nghiên cứu đặc tính nào dưới đây ở các tính trạng hoặc bệnh của người
A.Xác định bệnh di truyền kiểu đơn gen hay đa gen
B.Xác định vai trò của môi trường trong quá trình hình thành bệnh hoặc tính trạng
C.Xác định kiểu di truyền theo kiểu gen đột biến trên NST thường hay liên kết với giới tính
D.Xác định bệnh hoặc các tính trạng di truyền hay không di truyền

Quan sát tiêu bản tế bào của một thai nhi đếm được 47 nhiễm sắc thể và thấy có 3 nhiễm sắc thể ở cặp số 21. Có thể dự đoán
A.đứa trẻ sinh ra sẽ mang hội chứng đao.
B.thai nhi sẽ phát triển thành bé gái mang hội chứng tơcnơ.
C.thai nhi không thể phát triển được thành cơ thể.
D.thai nhi sẽ phát triển thành bé trai mang hội chứng claiphentơ.

Trong nghiên cứu di truyền người, để xác định gen quy định tính trạng là trội hay lặn, gen nằm trên NST thường hay NST giới tính. Người ta thường dùng phương pháp
A.nghiên cứu phả hệ.
B.nghiên cứu tế bào học.
C.di truyền học phân tử.
D.nghiên cứu trẻ đồng sinh.