Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III10 – III11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là
A.1/8.
B.1/6.
C.1/3.
D.4/9.

Cho sơ đồ phả hệ sau:
Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là
A.6,25%.
B.25%.
C.50%.
D.12,5%.

Cho sơ đồ phả hệ sau:
Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên là
A.1/6
B.1/3
C.1/4
D.1/8

Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen trội là trội hoàn toàn.
Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang alen gây bệnh. Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là
A.1/18
B.1/4
C.1/32
D.1/9

Khảo sát sự di truyền bệnh M ở người qua ba thế hệ như sau :
Xác suất để người III.2 mang gen bệnh là bao nhiêu:
A.0,5.
B.0,335.
C.0,75.
D.0,67.

Ở người, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Cho sơ đồ phả hệ :
Một đứa trẻ của cặp vợ chồng 1 bị tráo với một đứa trẻ của cặp vợ chồng 2. Hai đứa trẻ đó là
A.2 và 6.
B.2 và 5.
C.1 và 4.
D.1 và 3.

Khảo sát sự di truyền bệnh M ở người qua ba thế hệ như sau :
Xác suất để người III2 mang gen bệnh là bao nhiêu:
A.2/3.
B.1/2.
C.1/8.
D.1/4.

Ở một dòng họ, khi theo dõi sự di truyền của một bênh do cặp gen Aa quy định, người ta thu được sơ đồ phả hệ sau, không có đột biến xảy ra ở các cá thể trong phả hệ:
Biết ô màu trắng là người bình thường, ô kẻ chéo là người bị bệnh.
Kiểu gen của những người: I.1, II.5, II.6 và III.2 lần lượt là:
A.XA XA, XAXa, XaXa và XAXa.
B.Aa, aa, Aa và Aa.
C.XAXA, XAXa, XaXa và XAXA.
D.aa, Aa, aa và Aa.

Ở một loài thú, khi cho lai giữa cá thể cái thuần chủng chân cao, lông dài với cá thể đực chân thấp, lông ngắn thu đuợc F1 toàn chân cao, lông dài. Cho các con F1 giao phối vói nhau thu đuợc F2 như sau:
- Giới cái: 300 con chân cao, lông dài.
- Giới đực: 135 con chân cao, lông dài; 135 con chân thấp, lông ngắn; 15 con chân cao, lông ngắn; 15 con chân thấp, lông dài.
- Biết rằng hai tính trạng trên đuợc qui định bởi 2 cặp gen A, a và B, b, hoán vị gen chỉ xảy ra ở giới cái. Phát biểu sau đây là đúng ?
(1) Hai cặp gen quy định hai tính trạng có thể thuộc vùng tương đồng hoặc không tương đồng trên cặp NST giới tính.
(2) Kiểu gen của con cái F1 là xABXab.
(3) Tần số hoán vị gen là 20%.
(4) Nếu cho con đực chân thấp, lông ngắn ở F2 lai vói con cái F1 thì tỉ lệ kiểu hình chân cao, lông dài thu được là 45%.
A.4.
B.1.
C.2.
D.3.

Một loài động vật, cho biết mỗi gen quy địn một tính trạng, tính trạng trội là trội hoàn toàn, trong quá trình giảm phân đã xảy ra hoán vị gen ở cả hai giới tính với tần số như nhau. Phép lai P: XDXd × XDY thu được F1 có tỉ lệ kiểu hình lặn về 3 tính trạng trên chiếm tỉ lệ 4%. Biết không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, trong các kết luận sau, có bao nhiêu kết luận đúng?
(1) F1, xuất hiện tối đa 40 loại kiểu gen khác nhau.
(2) F1, xuất hiện tối đa 16 loại kiểu hình khác nhau.
(3) F1, các cá thể có kiểu gen mang 3 cặp alen đồng hợp trội chiếm tỉ lệ 4%,
(4) Hoán vị xảy ra với các cơ thể mang lai là 40%.
(5) F1, các cá thể có kiểu hình trội về một trong 3 tính trạng đang xét chiếm tỉ lệ 12%
A.4.
B.2.
C.1.
D.3.