Nghiên cứu trẻ đồng sinh cho phép:
A.Xác định mức độ tác động của môi trường lên sự hình thành các tính trạng của cơ thể
B.Phát hiện được các quy luật di truyền chi phối tính bệnh, tật
C.Phát hiện các bệnh lí do đột biến gen
D.Phát hiện các bệnh lí do đột biến NST

Trong kỹ thuật chọc ối để chẩn đoán trước khi sinh ở người, đối tượng khảo sát là:
A.tế bào của bào thai
B.tế bào tử cung của mẹ
C.tế bào của trứng
D.tính chất nước ối và các tế bào của bào thai bong ra trong nước ối

Một bác sĩ cho rằng một bệnh nhân của ông ta mắc hội chứng Đao, làm thế nào để khẳng định chuẩn đoán của bác sĩ:
A.Sử dụng phương pháp nghiên cứu tế bào
B.Sử dụng phương pháp nghiên cưú phả hệ
C.Căn cứ trên đặc điểm kiểu hình của bệnh nhân
D.Sử dụng phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh

Khi nhuộm tế bào của một người bị bệnh di truyền ta thấy NST 21 có ba chiếc giống nhau, NST giới tính gồm ba chiếc trong đó có hai chiếc giống nhau, đây là trưòng hợp:
A.người nữ vừa mắc hội chứng Đao, vừa mắc hội chứng siêu nữ
B.người nữ mắc hội chứng Đao
C.người nam mắc hội chứng Đao
D.người nam vừa mắc hội chứng Đao vừa mắc hội chứng Claiphentơ

Để xác định vai trò của yếu tố di truyền và ngoại cảnh đối với sự biểu hiện tính trạng người ta sử dụng phương pháp nghiên cứu
A.Phả hệ.
B.Di truyền học phân tử.
C.Di truyền quần thể.
D.Trẻ đồng sinh.

Bệnh di truyền do gen lặn liên kết với NST Giới tính X ở người có xu hướng dễ biểu hiện ở người nam do:
A.Ở người nam gen lặn đột biến dễ dàng xuất hiện ở trạng thái đồng hợp và biểu hiện bệnh
B.NST giới tính X bị bất hoạt nên gen bệnh trên NST giới tính X không gây biểu hiện ở người nữ XX
C.Ở người nam gen lặn biểu hiện trên NST X không có alen bình thường tương ứng trên Y át chế
D.Do trong quần thể, mẹ là người mang gen bệnh nên truyền gen bệnh cho con trai

Hội chứng Đao ở người là thể dị bội thuộc dạng:
A.2n + 2
B.2n - 1
C.2n + 1
D.2n – 2

Hội chứng Claiphentơ thuộc dạng:
A.XO
B.YO
C.XXX
D.XXY

Trong các bệnh di truyền ở người bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là do.
A.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gây nên.
B.Tương tác giữa kiểu nhiều kiểu gen gây nên.
C.Đột biến số lượng nhiễm sắc thể gây nên.
D.Gen đột biến trội gây nên.

Người ta đã sử dụng phương pháp nào sau đây để phát hiện hội chứng Claiphentơ ở người?
A.Phân tích giao tử.
B.Nghiên cứu trẻ đồng sinh.
C.Nghiên cứu di truyền phân tử.
D.Nghiên cứu di truyền tế bào.