Nhận xét nào đúng về các cơ chế di truyền ở cấp độ phân tử?
(1) Trong quá trình phiên mã tổng hợp ARN, mạch khuôn ADN được phiên mã là mạch có chiều 3’-5’. (2) Trong quá trình phiên mã tổng hợp ARN, mạch ARN được kéo dài theo chiều 5’->3’.
(3) Trong quá trình nhân đôi ADN, mạch mới tổng hợp trên mạch khuôn ADN chiều 3’->5’ là liên tục còn mạch mới tổng hợp trên mạch khuôn ADN chiều 5’->3’ là không liên tục( gián đoạn).
(4) Trong quá trình dịch mã tổng hợp prôtêin, phân tử mARN được dịch mã theo chiều 3’->5’
A.1,3,2004.
B.2,3,2004.
C.1,2,2003.
D.1,2,2004

Một cá thể ở một loài động vật có bộ NST 2n = 16. Khi quan sát quá trình giảm phân của 1000 tế bào sinh tinh, người ta thấy có 50 tế bào có cặp NST số 3 không phân li trong giảm phân I, các sự kiện khác trong giảm phân diễn ra bình thường. Các tế bào còn lại đều giảm phân bình thường. Theo lí thuyết trong tổng số giao tử tạo ra, giao tử có 9 NST chiếm tỷ lệ
A.2%
B.5%
C.2%
D.2,50%

Ở cà chua, gen A qui định quả đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định quả vàng. Cây tứ bội giảm phân cho giao tử 2n có khả năng thụ tinh bình thường. Xét các tổ hợp lai:
Theo lí thuyết phép lai cho đời con có 3 loại kiểu gen là
A.2,6.
B.1,2,4,6.
C.2, 3, 2006
D.1, 3,5,6.

Cho biết trong quá trình giảm phân của cơ thể đực có một số tế bào có cặp NST mang cặp gen Dd không phân li ở lần phân bào II, các tế bào khác giảm phân bình thường và cơ thể cái giảm phân bình thường. Ở đời con của phép lai ♂AaBbDd x ♀AabbDd, sẽ có tối đa bao loại nhiêu kiểu gen khác nhau?
A.108.
B.60.
C.54
D.90

Ở một loài động vật giao phối, xét phép lai ♂AaBb × ♀AaBb. Giả sử trong quá trình giảm phân của cơ thể đực, ở một số tế bào, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa không phân li trong giảm phân I, các sự kiện khác diễn ra bình thường; cơ thể cái giảm phân bình thường. Theo lí thuyết, sự kết hợp ngẫu nhiên giữa các loại giao tử đực và cái trong thụ tinh có thể tạo ra tối đa bao nhiêu loại hợp tử lưỡng bội và bao nhiêu loại hợp tử lệch bội?
A.9 và 6.
B.4 và 12.
C.9 và 12.
D.12 và 4.

Sự tổ hợp của 2 giao tử đột biến (n- 1- 1) và (n- 1) trong thụ tinh sẽ sinh ra hợp tử có bộ NST là
A.(2n- 3) và (2n- 1- 1- 1).
B.(2n- 2- 1) hoặc (2n- 1- 1- 1).
C.(2n- 2- 1) và (2n- 1- 1- 1).
D.(2n- 3) hoặc (2n- 1- 1- 1) hoặc (2n- 2- 1).

Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Một cặp vợ chồng có da bình thường nhưng có em trai chồng và anh của vợ bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều bình thường. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con trai bình thường là
A.
B.
C.
D.

Cho các bệnh, tật và hội chứngdi truyềnsau đây ở Người:
Các bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở nữ giới là
A.1, 3, 5, 6.
B.1, 3, 4 ,6.
C.1, 2, 3, 5.
D.2, 3, 4, 6.

Ở một loài thực vật có 2n = 12. Một thể đột biến dạng thể ba nhiễm kép xẩy ra ở cặp số 2 và cặp số 4, trong trường hợp tế bào giảm phân bình thường. Tính theo lý thuyết số giao tử có 7 NST chiếm tỷ lệ là
A.50%.
B.25%
C.12,5%.
D.75%.

Khi tia tử ngoại tác động vào ADN, thì trên một mạch đơn của ADN có hiện tượng
A.Hai bazơ timin đứng liền nhau liên kết với nhau.
B.Hai bazơ guanin đứng liền nhau gây hiện tượng hỗ biến và liên kết với nhau.
C.Hai bazơ xitôzin đứng liền nhau gây hiện tượng hỗ biến và liên kết với nhau.
D.Hai bazơ ađênin đứng liền nhau gây hiện tượng hỗ biến và liên kết với nhau.