Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Một cặp vợ chồng có da bình thường nhưng có em trai chồng và anh của vợ bị bạch tạng, những người khác trong gia đình đều bình thường. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh đứa con trai bình thường làA.B.C.D.
Cho các bệnh, tật và hội chứngdi truyềnsau đây ở Người:Các bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở nữ giới làA.1, 3, 5, 6.B.1, 3, 4 ,6.C.1, 2, 3, 5.D.2, 3, 4, 6.
Ở một loài thực vật có 2n = 12. Một thể đột biến dạng thể ba nhiễm kép xẩy ra ở cặp số 2 và cặp số 4, trong trường hợp tế bào giảm phân bình thường. Tính theo lý thuyết số giao tử có 7 NST chiếm tỷ lệ làA.50%.B.25%C.12,5%.D.75%.
Khi tia tử ngoại tác động vào ADN, thì trên một mạch đơn của ADN có hiện tượngA.Hai bazơ timin đứng liền nhau liên kết với nhau.B.Hai bazơ guanin đứng liền nhau gây hiện tượng hỗ biến và liên kết với nhau.C.Hai bazơ xitôzin đứng liền nhau gây hiện tượng hỗ biến và liên kết với nhau.D.Hai bazơ ađênin đứng liền nhau gây hiện tượng hỗ biến và liên kết với nhau.
Giải hệ phương trình (x.y∈R)A.(x;y)=(1;-1) hoặc (x;y)=(-1;1)B.(x;y)=(2;1) hoặc (x;y)=(3;2)C.(x;y)=(1;2) hoặc (x;y)=(3;1)D.(x;y)=(0;3) hoặc (x;y)=(3;4)
Cho các thành phần:(1) mARN của gen cấu trúc; (2) Các loại nuclêôtit A, U, G, X(3) ARN pôlimeraza (4) ADN ligaza (5) ADN pôlimerazaCác thành phần tham gia vào quá trình phiên mã các gen cấu trúc của opêron Lac ở E.coli làA.(3) và (5).B.(1), (2) và (3).C.(2) và (3).D.(2), (3) và (4).
Một gen có 1000A và 500G. Gen này nhân đôi 2 lần liên tiếp, các gen được hình thành đều phiên mã liên tục 4 lần. Môi trường cung cấp cho quá trình phiên mã là 6400U và 1600G. Tổng số A môi trường cung cấp cho quá trình đó làA.9600B.6400C.16000D.8200
Điều kiện nào sau đây là quan trọng nhất để quần thể ngẫu phối đạt trạng thái cân bằng di truyềnA.Không có tác động của đột biến, chọn lọc tự nhiênB.Các giao tử sinh ra có sức sống ngang nhau, hợp tử hình thành có sức sống như nhauC.Giao phối tự doD.Số lượng lớn
Một gia đình bố bình thường mang KG là XAY, mẹ bình thường về gen này XAXa. Họ sinh ra đứa con trai bị 3 nhiễm và mang tính trạng do gen lặn qui định. Nguyên nhân tạo ra con bị đột biến và bệnh trên làA.Mẹ có sự phân li không bình thường trong giảm phân 1B.Mẹ có sự phân li không bình thường trong giảm phân 2C.Bố có sự phân li không bình thường trong giảm phân 2D.Bố có sự phân li không bình thường trong giảm phân 1
Cho ở người A bình thường và a bị bệnh. Gen nằm trên NST thườngMột sơ đồ phả hệ mà người ta lặp được theo dõi sự di truyền của tính trạng bệnh trên trong 1 gia đình như sau :Biết rằng người chồng của cô gái ở thế hệ thứ 2 có kiểu gen đồng hợp. Khả năng sinh con bị bệnh của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 3 là:A.B.C.D.
Loga.vn - Cộng Đồng Luyện Thi Trực Tuyến