Đáp án:
- Bệnh này là bệnh Đao ( 3 nst số 21 )
- Biểu hiện : bé lùn , cổ rụt , má phệ , miệng hở , mắt lác , khoảng cách 2 mắt xa nhau , si đần bẩm sinh , thường không có con .
- Dạng đột biến dị bội ( 2n + 1 )
- Cơ chế :
P : 2n (Bố hoặc mẹ) x 2n (bố hoặc mẹ )
Gp : n n-1 ; n+1
F1 : 2n + 1 ( hợp tử phát triển thành hội chứng Đao )
2n - 1.