Tất cả con gái đều nhận NST X từ bố còn tất cả con trai đều nhận NST Y từ bố.
Như vậy tất cả các con gái của họ đều bị bệnh giống bố thì bệnh này do gen nằm trên NST giới tính X quy định.
Mẹ không bị bệnh, nhưng tất cả các con gái đều mang bệnh, nên bệnh này do gen trội nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y.
Quy ước: A - bị bệnh, a - bình thường\
Sơ đồ lai:
P: $X^{A}$Y x $X^{a}$$X^{a}$
Gp: $X^{A}$, Y $X^{a}$
F1: $X^{A}$$X^{a}$ : $X^{a}$Y