Cơ chế nào sau đây giúp bộ nhiễm sắc thể trong tế bào con tạo ra từ nguyên phân giống với bộ nhiễm sắc thể ở tế bào mẹ?




A.Phân li và tái tổ hợp nhiễm sắc thể.
B.Tái tổ hợp nhiễm sắc thể.
C.Nhân đôi và phân li nhiễm sắc thể.
D.Nhân đôi và tái tổ hợp nhiễm sắc thể.

Các NST kép không tách qua tâm động và mỗi NST kép trong cặp tương đồng phân ly ngẫu nhiên về mỗi cực tế bào dựa trên thoi vô sắc. Hoạt động trên của NST xảy ra ở:




A.Kì sau của nguyên phân
B.Kì sau của giảm phân II
C.Kì giữa giảm phân I
D.Kì sau của giảm phân I

Những dạng đột biến cấu trúc làm tăng số lượng gen trên 1 NST là :




A.đảo đoạn và chuyển đoạn không tương hỗ.
B.lặp đoạn và đảo đoạn.
C.lặp đoạn và chuyển đoạn không tương hỗ.
D.mất đoạn và lặp đoạn.

Từ 1 hợp tử để hình thành cơ thể đa bào đòi hỏi quá trình:




A.Sinh sản hữu tính
B.Giảm phân và thụ tinh
C.Nguyên phân
D.Sinh sản dinh dưỡng

Một tế bào khi giảm phân bình thường, không xảy ra trao đổi chéo thực tế cho mấy loại tinh trùng?




A.2
B.1
C.8
D.4

Để có thể cho ra tinh trùng người mang 2 NST giới tính YY, sự rối loạn phân ly của NST giới tính phải xảy ra:




A.Ở kỳ đầu của lần phân bào 2 của giảm phân
B.Ở kỳ sau của lần phân bào 2 của giảm phân
C.Ở kỳ sau của lần phân bào 1 của giảm phân
D.Ở kỳ đầu của lần phân bào 1 của giảm phân

Một tế bào sinh dưỡng của một loài sinh vật nguyên phân 3 lần liên tiếp đã nhận của môi trường 322 nhiễm sắc thể đơn. Loài sinh vật này là




A.đậu Hà Lan.
B.ruồi giấm.
C.lúa nước.
D.người.

một đột biến xảy ra làm thay thế axitamin thứ 3 trong phân tử prôtêin hoàn chỉnh do gen đó mã hoá. Xác định kiểu đột biến gen và vị trí xảy ra đột biến trong gen đó?




A.đột biến gen làm thêm 1 cặp nuclêôtit của mã bộ ba thứ 3 của gen
B.đột biến làm mất 1 cặp nuclêôtit ứng với mã bộ ba thứ 3 của gen
C.đột biến làm thay thế 1 cặp nuclêôtit ứng với mã bộ ba thứ 4 của gen
D.đột biến làm thay thế 1 cặp nuclêôtit ở bộ ba thứ 3 của gen.

Ở một loài, trong lần phân bào I của giảm phân một tế bào sinh tinh, nếu rối loạn phân ly ở cặp NST số 21 sẽ tạo ra




A.2 tinh trùng thừa 1 NST 21 và 2 tinh trùng bình thường.
B.2 tinh trùng thiếu 1 NST 21 và 2 tinh trùng thừa 1 NST 21.



C.2 tinh trùng bình thường, 1 tinh trùng có 2 NST 21 và 1 tinh trùng không có NST 21.
D.2 tinh trùng thiếu 1 NST 21 và 2 tinh trùng bình thường.

Nguyên nhân có thể làm phát sinh thể đa bội là




A.do rối loạn nhân đôi của ADN.
B.do trao đổi chéo không cân giữa các NST.
C.do một hoặc một số cặp NST nào đó không phân ly.
D.do tất cả các cặp NST không phân ly .