Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra con trai bị tế bào chứa cặp nhiễm sắc thể giới tính
mù mầu có nhiễm sắc thể giới tính (XXY). Biết rằng bệnh mù mầu là do gen lặn liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X và không có alen trên nhiễm sắc thể Y. Nguyên nhân dẫn dến hậu quả trên là do trong quá trình phát sinh giao tử của
A.người mẹ bị rối loạn phân bào giảm phân II còn người bố phát sinh giao tử bình thường.
B.người bố bị rối loạn phân bào giảm phân I còn người mẹ phát sinh giao tử bình thường.
C.của người bố bị rối loạn phân bào giảm phân II còn người mẹ phát sinh giao tử bình thường.
D.người mẹ bị rối loạn phân bào giảm phân I còn người bố phát sinh giao tử bình thường.

Một cơ thể có XAXa. Trong quá trình giảm phân phát sinh giao tử, ở một số tế bào cặp nhiễm sắc thể này không phân li trong lần phân bào II. Các loại giao tử có thể được tạo ra từ cơ thể trên là:
A.XAXA , XAXa, XA, Xa, O
B.XAXa , XaXa, XA, Xa, O.
C.XAXA, XaXa , XA, Xa, O.
D.XAXa, O, XA, XAXA.

Ở người, gen D qui định tính trạng da bình thường, alen d qui định tính trạng bạch tạng, cặp gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường; gen M qui định tính trạng mắt nhìn màu bình thường, alen m qui định tính trạng mù màu, các gen này nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y. Mẹ bình thường về cả hai tính trạng trên, bố có mắt nhìn màu bình thường và da bạch tạng, con trai vừa bạch tạng vừa mù màu. Trong trường hợp không có đột biến mới xảy ra, kiểu gen của mẹ, bố là
A.dd XMXm x Dd XMY.
B.DdXMXm x dd XMY.
C.Dd XMXM x Dd XMY.
D.Dd XMXm x Dd XMY.

Bệnh mù màu ở người do một đột biến gen lặn a trên NST X không có alen trên Y qui định. Một gia đình, chồng bị mù màu vợ phân biệt màu bình thường nhưng có mang gen bệnh thì xác suất để sinh 2 con trai bình thường và 1 con gái bị mù màu là:
A.3,125%.
B.4,6875 %.
C.1,5625%.
D.0,78125%.

Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y quy định. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%?
A.Xm Xm × XM Y.
B.XMXM × XMY.
C.XMXm × Xm Y.
D.XmXm × XmY.

Ở một quần thể ngẫu phối, xét hai gen: gen thứ nhất có 3 alen, nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X; gen thứ hai có 5 alen, nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong trường hợp không xảy ra đột biến, số loại kiểu gen tối đa về cả hai gen trên có thể được tạo ra trong quần thể này là
A.45.
B.135.
C.15.
D.90.

Ở ruồi giấm, gen qui định màu mắt nằm trên NST X ở đoạn không tương đồng với Y. Alen B qui định mắt màu đỏ trội hoàn toàn so với alen b qui định mắt màu trắng. Cho giao phối ruồi đực và cái mắt đỏ , F1 có cả ruồi mắt đỏ và mắt trắng. Cho F1 tạp giao. Ruồi mắt đỏ ở F2 chiếm tỉ lệ:
A.3/16.
B.9/16.
C.13/16.
D.7/16.

Một người phụ nữ có kiểu gen XAXa. Do quá trình phát sinh giao tử giảm phân II xảy ra không bình thường, sau giảm phân II đã tạo ra giao tử dị bội dạng (n+1) ở cặp NST giới tính. Giao tử đột biến này có kiểu gen là
A.XaXa.
B.XAXa.
C.XAXA hoặc XaXa.
D.XAXA.

Ở người, kiểu tóc do một gen gồm 2 alen (A, a) nằm trên NST thường quy định. Người chồng tóc xoăn có bố, mẹ đều tóc xoăn và em gái tóc thẳng. Người vợ tóc xoăn có bố tóc xoăn, mẹ và em trai tóc thẳng. Tính theo lí thuyết thì xác suất cặp vợ chồng này sinh được con gái đầu lòng tóc thẳng là
A.5/12.
B.3/4.
C.1/12.
D.3/8.

Tính trạng màu lông mèo do một gen liên kết với NST giới tính X. Alen D quy định lông đen, d quy định lông vàng. Hai alen này không át nhau nên mèo mang cả hai alen là mèo tam thể. Mèo cái tam thể lai với mèo đực lông vàng cho tỉ lệ kiểu hình là
A.1 ♀ đen : 1 ♀ vàng : 1 ♂ đen : ♂ vàng.
B.1 ♀ tam thể : 1 ♀ đen : 1 ♂ đen : ♂ vàng.
C.1 ♀ tam thể : 1 ♀ vàng : 1 ♂ tam thể : ♂ vàng.
D.1 ♀ tam thể : 1 ♀ vàng : 1 ♂ đen : 1 ♂ vàng.